生物关于DNA的复制DNA复制的时候,解旋然后2条母链分别复制.假设单链分别是A、B书上写：A复制出a,B复制出b,然后Aa和Bb结合.也就是：母子链是固定的搭配,不能Ba、Ab这样.A复制的a,书上也写了,A

生物关于DNA的复制DNA复制的时候,解旋然后2条母链分别复制.假设单链分别是A、B书上写：A复制出a,B复制出b,然后Aa和Bb结合.也就是：母子链是固定的搭配,不能Ba、Ab这样.A复制的a,书上也写了,A
生物关于DNA的复制
DNA复制的时候,解旋然后2条母链分别复制.
假设单链分别是A、B
书上写：A复制出a,B复制出b,然后Aa和Bb结合.也就是：母子链是固定的搭配,不能Ba、Ab这样.
A复制的a,书上也写了,A复制出和A一摸一样的单链a,既然一摸一样,那么A、T、C、G的含量和顺序肯定是一样的!那怎么结合呢!这样链接不起来的啊!
顺便有没有DNA复制的视频?教科用的~
【以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。】
也就是说母链复制的子链和母链是互补的，不是一样的啊？

生物关于DNA的复制DNA复制的时候,解旋然后2条母链分别复制.假设单链分别是A、B书上写：A复制出a,B复制出b,然后Aa和Bb结合.也就是：母子链是固定的搭配,不能Ba、Ab这样.A复制的a,书上也写了,A
DNA的复制不仅与细胞的分裂密切相关,而且它还是一个有许多酶和大分子参与的十分精细的调控过程.
DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.DNA复制有固定的起始部位,称为复制起点,复制起点处,一般A、T含量较高,因为A、T之间只有两个氢键结合,G、C之间有三个氢键结合,所以解开A-T碱基对所需要的能量要比G-C少.一般来讲,原核生物DNA只有一个复制起点,而真核生物由于DNA分子比较长,往往有许多复制起点.
DNA复制起始时,首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下解旋,当解开大约十几个核苷酸后,便以解开的每一条DNA链为模板,利用周围环境中游离的脱氧核糖核苷酸,按照碱基配对原则,在DNA聚合酶和其他大分子蛋白质的作用下,各自合成与母链互补的一段DNA.随着解旋过程的进行,在DNA聚合酶的作用下,新合成的子链在不断地延伸,于是每条新链与其互补的母链有盘绕成新的DNA双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子.复制结束后,由一个DNA分子形成了两个完全相同的新的DNA分子,这两个DNA分子,都含有一条模板链和一条新合成的与模板完全互补的链.
DNA复制的终止
过去认为,DNA一旦复制开始,就会将该DNA分子全部复制完毕,才终止其DNA复制.但最近的实验表明,在DNA上也存在着复制终止位点,DNA复制将在复制终止位点处终止,并不一定等全部DNA合成完毕.但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在NDA复制终止阶段令人困惑的一个问题是,线性DNA分子两端是如何完成其复制的?已知DNA复制都要有RNA引物参与.当RNA引物被切除后,中间所遗留的间隙由DNA聚合Ⅰ所填充.但是,在线性分子的两端以5'→3'为模板的滞后链的合成,其末端的RNA引物被切除后是无法被DNA聚合酶所填充的.
在研究T7DNA复制时,这个问题部分地得到了解决.T7DNA两端的DNA序列区有160bp长的序列完全相同.而且,在T7DNA复制时,产生的子代DNA分子不是一个单位T7DNA长度,而是许多单位长度的T7DNA首尾连接在一起.T7DNA两个子代DNA分子都会有一个3'端单链尾巴,两个子代DNA的3'端尾巴以互补结合形成两个单位T7DNA的线性连接.然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA连接酶连接后,继续复制便形成四个单位长度的T7DNA分子.这样复制下去,便可形成多个单位长度的T7DNA分子.这样的T7DNA分子可以被特异的内切酶切开,用DNA聚合酶填充与亲代DNA完全一样的双链T7DNA分子.
在研究痘病毒复制时,发现了线性DNA分子完成末端复制的第二种方式.痘病毒DNA在两端都形成发夹环状结构.DNA复制时,在线性分子中间的一个复制起点开始,双向进行,将发夹环状结构变成双链环状DNA.然后,在发夹的中央将不同DNA链切开,使DNA分子变性,双链分开.这样,在每个分子两端形成一个单链尾端要以自我互补,形成完整的发夹结构,与亲代DNA分子一样.在真核生物染色体线性DNA分子复制时,尚不清楚末端的复制过程是怎样进行的.也可能像痘病毒那样形成发夹结构而进行复制.但最近的实验表明,真核生物染色体末端DNA复制是由一种特殊的酶将一个新的末端DNA序列加在刚刚完成复制的DNA末端.这种机制首先在四膜虫中发现.该生物细胞的线性DNA分子末端有30-70拷贝的5'TTGGGG3'序列,该细胞中存在一种酶可以将TTGGGG序列加在事先已存在的单键DNA末端的TTGGGG序列上.这样有较长的末端单链DNA,可以被引物酶重新引发或其他的酶蛋白引发而合成RNA引物,并由DNA聚合酶将其变成双链DNA.这样就可以避免其DNA随着复制的不断进行而逐渐变短.
在环状DNA的复制的末端终止阶段则不存在上述问题.环状DNA复制到最后,由DNA拓扑异构酶Ⅱ切开双链DNA,将两个DNA分子分开成为两个完整的与亲代DNA分子一样的子代DNA.
高中生物范畴下的DNA复制
DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基配对互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的一段子链.随着解旋过程的进行,新合成的子链也不断地延伸,同时,每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子.这样,复制结束后,一个DNA分子,通过细胞分裂分配到两个子细胞中去!