一个苯环的对位上连着一个-OH 和一个-COOH,处在对位,也就是HO-苯-COOH~这个有机物的性质等给分析一下~还有要使它变成 HO-苯-COONA 要加什么试剂 NA 或NAHCO3或NAOH

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一个苯环的对位上连着一个-OH 和一个-COOH,处在对位,也就是HO-苯-COOH~这个有机物的性质等给分析一下~还有要使它变成 HO-苯-COONA 要加什么试剂 NA 或NAHCO3或NAOH

一个苯环的对位上连着一个-OH 和一个-COOH,处在对位,也就是HO-苯-COOH~这个有机物的性质等给分析一下~还有要使它变成 HO-苯-COONA 要加什么试剂 NA 或NAHCO3或NAOH
一个苯环的对位上连着一个-OH 和一个-COOH,处在对位,也就是HO-苯-COOH即为对羟基苯甲酸
分子式：C7H6O3
结构式：HO COOH
CAS号：99-96-7
分子量 138．13.
密度1．443g／cm3.
熔点213-214℃.
闪点199°C.
无色至白色棱柱形结晶体.
易溶于乙醇,能溶于乙醚、丙酮,微溶于水5 g/L (20°C)、氯仿,不溶于二硫化碳.
有酚基和羟基反应.
其水溶液与三氯化铁生成无定形黄色沉淀.
有毒.
有刺激性,应密封避光保存.
制备方法：
对羟基苯甲酸的生产方法有多种,苯酚钾羧化法较适于工业化生产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法.
将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于100℃搅拌0.5h,至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%.加热,进行常压脱水,至内温为140℃时改为减压脱水,在10.6kPa压力下蒸水约0.5-1h,直至内温达170℃以上.加入溶剂苯酚共沸脱水,至200℃（2.67kPa）结束脱水,得酚钾与酚的复合盐.将制备的上述复合盐继续加热至220-230℃,通入净化无水的二氧化碳,压力维持在0.5MPa,反应2.5h,降温至200℃补加苯酚,保温搅拌30min,然后减压回收苯酚至尽.再通入二氧化碳进行第二次羧化,约需2h.羧化结束后,回收苯酚,冷却至180℃以下,加水溶解,即得羧化液（对羟基苯甲酸二钾盐）.将硫酸逐渐加入羧化液中,于70℃以下中和至pH为6.7.冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即得含量99%以上的对羟基苯甲酸.对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸二钾盐转位得到.因此工业上也可由水杨酸经成盐、转位、中和得到对羟基苯甲酸,但成本较高.另外,生产糖精时的副产物对甲苯磺酰氯,经氨化、氧化、酸析、碱熔、再酸析也可获得该品.该法收率较低,成本较高,而且糖精副产物中往往夹带有毒的杂质邻磺酰胺基甲苯.
其他方法：天然存在于桔梗科植物半边莲[Lobelia chinensis Lour.(L.radicans Thunb)]全草,杜鹃科植物白花杜鹃[Rhododendron mucronatum G.Don],小花杜鹃[R.micranthum Turcz.]的叶等植物中.
可由水杨酸钾加热制取,或由对氨基苯酚经重氮化及桑德迈尔反应(Sandmeyer’s reaction)制备.
用途：
对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料,特别是其酯类,包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,可做食品添加剂,用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等,还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面.对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体.在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料.另外,还用于液晶聚合物和塑料.
作防腐剂、杀菌剂.药理实验表明,对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用.本品可抑制霉菌的生长,与乙醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类,是优良的防腐剂.本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐剂、杀虫剂.
要使它变成 HO-苯-COONA 要加NaHCO3,其酸性比酚羟基弱,不会与酚羟基反应
NaOH不行,因为加它会与酚羟基反应使其变成酚钠

加NaHCO3，酚的酸性不足以与它反应

有酚羟基和羧基，所以它有苯酚和酸的性质，遇FeCL3显紫色，与碱中和，加NaHCO3.与羧不与羟基反应