DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 08:11:19
DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结
DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结
DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结
不是为了长到一定浓度,那些量已经可以在平板上长出足够的菌落了.而且等od长到0.8也主要为了获得指数期的细胞,而不是为了菌的量.
原因是刚转化完的感受态虽然含有了抗性基因,但它还未表达,如果马上把他涂到抗性平板上或接到含抗生素的液体培养基中就长不出来了.必须先在无抗生素的液体培养基中摇上45分钟左右,等抗性基因表达了再涂板.
要把菌养到一定浓度再涂板啊.
事实上规定的应该是吸光度,就是细菌生长到对数期对应的吸光度,但有经验的人就大概估计着摇了.
对数期细菌生长旺盛且状态好,适合做实验
DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结
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怎么筛选含重组dna的细胞?没分了.为什么含重组dna的细胞培养时加相应抗生素能存活,没重组的就不能活?比如大肠杆菌中标记基因是抗四环素基因,放在含四环素的培养基中培养为什么含重组dn
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DNA提取中为什么加TE缓冲液?
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