cDNA电泳跑胶大概到什么位置算是结束可以拿去扫

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/07 19:33:55

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你说的可能是PCR产物吧,你电泳和Marker一起跑,你用2000bp,或者是5000bp的Marker,用1.5%的凝胶进行造胶,一般来说电泳100伏电泳30分钟应该就没有问题了.

跑到你要的条带离开上样孔有几公分远就好了啦。

cDNA不用跑电泳图的吧!cDNA跑出来就是一条拖把,各种大小的小片段DNA而已 cDNA模板浓度本来就比较低,长短也不一的,用引物跑PCR看看有没有目的条带的。

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