提问:神经纤维瘤病遗传概率及特性是怎样的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 01:57:47

提问:神经纤维瘤病遗传概率及特性是怎样的
提问:神经纤维瘤病遗传概率及特性是怎样的

提问:神经纤维瘤病遗传概率及特性是怎样的
神经纤维瘤病.身体有多处咖啡斑,且左胳膊从上到手腕处都是咖啡色的.全身只有左胳膊弯处有肿瘤.27岁时曾做过手术(航天部711医院)当时只说是海绵状血管瘤.现57岁,左胳膊比右胳膊粗,且原刀口处又隆起.协和医院诊断为神经纤维瘤病.但目前不影响左胳膊的正常功能,医生建议观察.
2、听说该病属于基因显性遗传.我想了解这种病的遗传概率及特性.
4、如果我是正常的,那么我的女儿遗传上这种病的机率是多少?50%吗?

提问:神经纤维瘤病遗传概率及特性是怎样的 提问:神经纤维瘤病遗传概率及特性是怎样的 神经纤维瘤病是遗传的吗? 神经纤维瘤病 什么是神经纤维瘤病? 什么是神经纤维瘤病? 神经纤维瘤一般什么年龄发病?遗传概率多高?女友的妈妈有这个病,她的哥哥已被遗传?她会得么?她30了,没有症状 神经纤维瘤是否会遗传,遗传机率多少?专家回答 我得的是神经纤维瘤病吗?我06年11月份做的胸椎T7-8椎管内神经鞘瘤切除,化验为良性,因为当时的肿瘤太大,压迫神经下肢已无直觉,医生没有十足的把握说我还能站起来,所以建议手术分两次做, 有关遗传方式及概率问题我奶奶有病,爷爷正常,我爸爸遗传到该病,但是我亲姑姑正常,以确定我爸爸为显性遗传,但是具体是什么染色体遗传还不知道.我想问的是该病是什么染色体的显性遗传, 坐骨神经痛带来腿疼吗病情描述(发病时间、主要症状等):右臀部及右腿疼,右脚面感觉木想得到怎样的帮助:是坐骨神经痛病吗曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无无 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传,请回答下列问题假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是?患乙病的概率是?不患病的概率是?I1和I2的基因型分别为aaX 又有问题了,老师!遗传概率计算以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.(1)甲、乙病的遗传方式(2)3—5基因型 3-2是纯合子概 神经是怎样构成的 计算遗传概率常染色体隐性遗传,正常儿子与一个患该病的女性结婚,则它们生一个男孩.正常的概率是多少.答案是2/3 母系遗传的病是不是一定会遗传? 一道关于遗传病的生物题若1与2结婚生育的孩子患甲病的概率为_________;患乙病的概率为_________;不患病的概率为______甲病(A-a)是常染色体的显性遗传,乙病(B-b)是伴X染色体的隐性遗传. 线粒体病的遗传方式