RNA定量时,260/280的比值多少比较好,过高过低提示什么RNA定量,260/280偏高是DNA污染还是蛋白污染

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 19:28:44

RNA定量时,260/280的比值多少比较好,过高过低提示什么RNA定量,260/280偏高是DNA污染还是蛋白污染
RNA定量时,260/280的比值多少比较好,过高过低提示什么
RNA定量,260/280偏高是DNA污染还是蛋白污染

RNA定量时,260/280的比值多少比较好,过高过低提示什么RNA定量,260/280偏高是DNA污染还是蛋白污染
280是蛋白质的吸收峰,260是DNA的吸收峰
260/280偏高是DNA污染
解决办法:1前期提取实验中加裂解液适当多些,原来比列的1.1-1.3倍之间.2在离心分离蛋白和核酸溶液后,吸取上清核酸溶液时,尽量不要吸取到下层的蛋白溶液.
北京华越洋生物科技:核酸提取试剂盒领导者.
提供,核酸提取,电泳,反转录,荧光定量PCR,克隆,分子杂交...等一条龙配套产品和技术服务,承接实验外包.7*24H:150 1148 1284.QQ:1365647552

280是蛋白质的吸收峰,260是DNA的吸收峰
260/280偏高是DNA污染

280是蛋白质的吸收峰,260是DNA的吸收峰
260/280偏高是DNA污染