吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度

吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度 为什么分光光度计吸光度大于2之后需要稀释后再使用? 稀释一强一弱两酸,为什么强酸稀释倍数大于弱酸稀释倍数? 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算? 测吸光度时水样稀释后如何计算原水吸光度 吸光度超过可见分光光度计量程,稀释2倍后,原溶液的吸光度是将稀释后溶液的吸光度直接乘以2吗? 钝化液中Cu的含量是不是很少我用火焰原子吸光测钝化液中cu fe zn等元素吸光度和浓度,但是cu的标液配置和待测液的稀释倍数我都不太明确,ps：我用的标液是水中铜1g/l的.请直接给我稀释倍数 做COD实验.水需要稀释,但稀释的倍数怎么算?比如取1ml水样,稀释至20ml.怎么算稀释倍数? 溶液稀释后的吸光度如何表示色度废水处理前稀释了20倍测得吸光度,处理后是不是也要稀释20倍才能用前后之差表示色度去除率好像已经知道了.呵呵 吸光度超过分光光度计的量程,我可以直接拿显色后的溶液稀释再测吗吸光度超过分光光度计的量程,就是溢出了,我可以直接拿显色后的溶液稀释再测吸光度吗为什么?两者有什么区别?还有我 在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml. 请问下各位前辈,一份样品我先稀释10倍,然后取1ml再稀释6倍数,稀释倍数是60还是16? 稀释倍数计算准确称取 0.1 g 试样,精确至 0.0002 g,用丙酮稀释于 100 mL 容量瓶中,再精确吸取稀溶液 10 mL,稀释至 100 mL,用分光光度计于 460 nm 波长处,用丙酮作参比液,于 1cm 比色皿中测定其吸光度. 做标准曲线,1ml浓度为10mg/L的标液,稀释至10ml,测出来的吸光度对应的浓度是多少? BOD5稀释确定稀释倍数之后,书上讲取 适量 待稀释水样用稀释水稀释,这里的 适量 是不是任意体积的只要稀释后的水足够装满溶解氧瓶就OK了,比如稀释10倍,我可以水样取50,加稀释水到200,或者 过硫酸钾法测总氮,稀释倍数过大 现在220处吸光度小于275处吸光度的两倍 校正吸光度为负数了没法重做实验了 这些数据还有没有补救措施啊 这些数据还能用吗 测亚甲基蓝的脱色率要用吸光度算,但是原液浓度超过标线量程,能不能用稀释液的吸光度乘以稀释倍数我知道浓度怎么算,可是要求要用吸光度计算脱色率,我看到网上说只有原液和稀释液都在