人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____

人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗? 红绿色盲基因位于性染色体的同源区还是非同源区? 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 红绿色盲是一种常见的遗传性疾病.在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者.出现这种现象的原因是（ ）.A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上.如果一条X染色体上携带致病基因, 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女