21号染色体异常的表现是什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 02:53:51
21号染色体异常的表现是什么?
21号染色体异常的表现是什么?
21号染色体异常的表现是什么?
21三体染色体异常(多1条)的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零.要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常.
正常男性为46,XY,正常女性为46,XX.21三体综合征(唐氏综合征)由于有一条额外的21号染色体(21三体),核型命名为男性47,XY,+21;女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征.
孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增.
21号染色体异常的表现是什么?
胎儿染色体核型 46,der(21;21)(q10;q10)+21父 21号染色体表现为多态,医生解释为正常母 染色体无异常能给分析下这种染色体核型的异常情况吗?
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