显隐性遗传病病例

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 09:21:26

显隐性遗传病病例
显隐性遗传病病例

显隐性遗传病病例
伴X染色体隐性遗传病：例：红绿色盲；血友病.
特点：①男性患者多于女性；
②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）
伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传.
伴Y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传.

软骨发育不全、地中海贫血、先天性无虹膜、缺指、并指症、家族性多发性胃肠息肉。。。

常染色体隐性遗传病（AR）：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、高度近视、半乳糖血症、镰状细胞贫血。
常染色体显性遗传病（AD）：短指（趾）、软骨发育不全、多指、Huntington舞蹈病。
X隐性遗传病（XR）：甲型血友病、红绿色盲、良性假肥大型肌营养不良（BMD）、DMD。
X显性遗传病（XD）：抗维生素D性佝偻病。
Y遗传病：外耳道多毛症、XY型性腺发育不全。...

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常染色体隐性遗传病（AR）：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、高度近视、半乳糖血症、镰状细胞贫血。
常染色体显性遗传病（AD）：短指（趾）、软骨发育不全、多指、Huntington舞蹈病。
X隐性遗传病（XR）：甲型血友病、红绿色盲、良性假肥大型肌营养不良（BMD）、DMD。
X显性遗传病（XD）：抗维生素D性佝偻病。
Y遗传病：外耳道多毛症、XY型性腺发育不全。

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显隐性遗传病病例 什么是显隐性遗传病 怎样辨别遗传病的显隐性 如何判断遗传病的显隐性 显、隐性伴性遗传病,显隐性非伴性遗传病,各举几例（高频考点）? 求常见遗传病遗传的染色体类型和显/隐性! 伴Y染色体遗传病为什么无显隐性之分? 怎么区分显性遗传病和隐性遗传病 是显性还是隐性遗传病? 什么叫显性,隐性遗传病? 人类常见遗传病有哪些?代表病例是什么? 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 判断遗传病显隐性：有中生无为显性,无中生有为隐性.有中生无是指父母双方都有病还是父母一方有病呢? 如何判断 遗传病是 常染色体上 显或隐性遗传病 还是性染色体上的显或阴性遗传病啊 如何判断 遗传病是 常染色体上 显或隐性遗传病 还是性染色体上的显或阴性遗传病啊还有隔代遗传 代代相传 显性遗传病发病率高还是隐性遗传病发病率高RT 隐性遗传病与显性遗传病最大的区别