SSR引物的扩增位点问题有些文章说,一对SSR引物可能有多个位点,表现在聚丙烯凝胶电泳图谱上是怎么回事?

SSR引物的扩增位点问题有些文章说,一对SSR引物可能有多个位点,表现在聚丙烯凝胶电泳图谱上是怎么回事? RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? SSR分子标记上群体的过程中,发现有部分引物在F1中扩增出亲本没有的带纹?请问是什么问题. SSR位点是什么 ssr的PCR扩增产物如何检测 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 有关SSR标记在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用? PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? SSR分子标记有显性的情况吗?显性与共显性的区别仅是一个不能区分杂和带型,我用的SSR引物扩增的出的带型看不出杂和带,即感病带型在抗病里也有?咋回事? 设有一基因5'端和3'端部分序列如下：ATTG ACG ATT GGT GTA TCG.CTA ATT GAG ACC TAA 请设计一对PCR引物,写出其序列,使其扩增产物的5'末端加上HidⅢ位点（AAGCTT),3'端加上SmaⅠ位点（CCCGGG),一边酶切后插入 ssr引物筛选我是做分子标记的,现在遇到一些问题?1、根据引物报告单上的退火温度,上游和下游温度不一样怎么选择?2、我有600对引物,3个亲本,现在要筛一遍,用96孔的PCR板P的时候,每一对退火 PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? 为什么说RAPD是显性标记而不是共显性标记SSR在杂合子代中双亲带型都显示，RAPD如果双亲带型表现多态的话不是一样会在杂合子代中现实吗？像你说的其引物结合位点的缺失就会导致某一扩 SSR 引物 怎样查找 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性.