质谱基线高 做质谱只扫描Q1时（过柱子）400ul/min 时,基线很高 有e8 ,一直有105,200多 300多的峰存在,质谱基线高 做质谱只扫描Q1时（过柱子）400ul/min 时（ 分流）,基线很高 有e8 ,一直有105,200多 30

质谱基线高 做质谱只扫描Q1时（过柱子）400ul/min 时,基线很高 有e8 ,一直有105,200多 300多的峰存在,质谱基线高 做质谱只扫描Q1时（过柱子）400ul/min 时（ 分流）,基线很高 有e8 ,一直有105,200多 30 液相基线漂移原因?液相色谱 基线上下漂移（如图）,排除了流动相,柱子的影响,泵也稳定,基线飘的时候检测器上显示的响应值无变化,管路和检测池都清洗过,氘灯是刚换的,请较各位大虾什么 液相基线漂移原因?液相色谱 基线上下漂移（如图）,排除了流动相,柱子的影响,泵也稳定,基线飘的时候检测器上显示的响应值无变化,管路和检测池都清洗过,氘灯是刚换的,请较各位大虾什么 ps存储时这个是什么意思基线 连续什么意思 扫描时干嘛的? 有时候存储的扫描是4 有时候是3这什么意思啊 求教 应用紫外分光光度计绘制有机物的紫外吸收光谱时,为什么要用两个参比溶液扫描基线 反相HPLC平衡柱子时每换一次流动相都会出峰,怎么回事?做反相HPLC平衡柱子时,用100%甲醇平衡基线平了之后,又用50%甲醇平衡,还没上样就出现峰了,过一会儿平了,再换上20%甲醇冲洗有出现峰了. 液相基线无规律波动?液相基线无规律波动 波动又不是很大?尝试着进样 有异丙醇洗（没通过柱子,直接到流通池）基线还是无规律（4小时）!取下流通池（泵也是停的） 基线还是无规律 （温 高效液相测含量215nm波长,基线不稳怎么办?用254nm稳定的很好啊，不该柱子的愿意。 不进样品时也不稳啊。 气相色谱杂峰的问题.程序升温.起始温度40,10度每分钟升温至240,每次温度升到160度时图谱开始出现杂质峰,直到240度不再升温后基线稳定.换过2根不同涂料的毛细管柱子,进样阀、隔垫、衬管都 荧光PCR定量（或定性）检测时,本底很高（基线很高）,约为5000左右,是何原因,对定量 定性检测有何影响 质谱蛋白样品脱盐用什么柱子?蛋白样品已经用胰蛋白酶处理过 想问一下紫外分光光度计所扫描的基线的形状为什么不是一条直线? 关于色谱柱清洗的问题我们实验室的色谱放了有半年没人用了,我现在想用,但是柱子冲了几天了（用甲醇和水更改比例来洗的）,基线一直跑不平,而且用甲醇和水的比例为10：90时,柱压有2500多 【求助】过柱子时如何选择展开剂的极性 【求助】过柱子时如何选择展开剂的极性 过柱子产品（液体）中的硅胶怎么除去 气相色谱为什么温度升高就基线不稳,降低温度基线就好了、仪器室是福立9790II的,老化柱子后,温度降低基线很平稳,但柱箱和检测器温度升高后基线就出现锯齿状 waters2695仪器校正时基线噪音图谱怎么处理仪器内校时,走了一段30分钟的基线,要看不同时间段的基线噪音值,但不论我选哪一段,基线噪音值都是一样的.（基线不是平的,应该不同才对）跪求解