作业帮懂遗传学的进来.性遗传病XXY XYY XO分别是怎么遗传的和分别表现什么症状?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 01:40:00
懂遗传学的进来.性遗传病XXY XYY XO分别是怎么遗传的和分别表现什么症状?
懂遗传学的进来.
性遗传病XXY XYY XO分别是怎么遗传的和分别表现什么症状?
懂遗传学的进来.性遗传病XXY XYY XO分别是怎么遗传的和分别表现什么症状?
XYY是可能出现的,而且具有XYY的往往具有很强的性攻击力,很多都成为性犯罪嫌疑人.我还是给你给些资料你自己看吧.
性染色体异常有4种类型 ,还有一种是XXX
1 XXY
男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征,发生率约为1/1000,其染色体组成为47条,即47,XXY.
临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓“宦官样体态”,表现为全身皮肤细腻,毛发稀少,无胡须、腋毛和阴毛,睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大,阴茎短小、勃起不能或不坚,音调尖细,喉结低平,乳房轻度发育.一般身材较高,身体多呈向心性肥胖,走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态.无生育能力,精液检查无活动精子.部分患者智力发育低于正常,显示轻度智能障碍.心理个性发育以不成熟性和被动性为著,表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量.对自身缺乏男子气概经常感到不安,对性功能低下和无生育能力甚为焦虑,形成较大的心理压力,有时可出现性犯罪或其它反社会行为,甚至会发生某些精神心理方面的障碍.
2 XYY
男性多1条Y染色体：亦称超雄综合征,发生率约为1/1500,染色体组成也为47条,即47,XYY.临床中多以身材高大为特征,常达190厘米以上,常伴有面形特异或身体轻度不对称现象,面部多痤疮,部分患者可有运动不协调或震颤等表现,此外无更多的躯体外形异常.其智能发育虽属正常范围,但多偏于中下水平.人格发育多自童年开始就偏离正常,以不稳定性和易于暴发性为突出,个性残暴,遇事缺乏耐心,经受不住挫折,易激惹,甚至会出现某些冲动暴力行为,当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍.
3 XO
女性少1条X染色体：称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征.发生率约为1/2500,染色体组成为45条,即45,X.以卵巢、子宫和女性性征发育不全、原发性闭经为主要特征,常伴有身材矮小和某些躯体外形的异常,如下颌短而内缩,双耳大位置低,颈短,后发际低,间有蹼颈、盾状胸,乳间距增宽,乳房或乳头未发育以及肘外翻等.外阴呈幼稚型,无阴毛,妇科检查宫体极小或触不到.部分患者可有轻度智力发育障碍.心理个性特征以孤独、幼稚、行为被动和易于冲动为著.他们对自身过于矮小、无月经和缺乏正常女性特征尤为敏感,从而产生害羞和自悲心理,甚至嫉妒别人的恋爱和婚姻活动,特别是当遇到某些应激因素时,易于伴发精神或心理方面的问题.
XXY是雄配子减数分裂时性染色体未成功分离雌配子正常（XY*X），或雌配子性染色体未成功而雄配子的Y与之结合（XX*Y)；XO是雄配子减数分裂时性染色体未成功而雌配子正常，正常的雌配子与丢失了Y的雄配子结合（X*O）或雌配子性染色体未成功雄配子正常，正常的X雄配子和丢失了X的雌配子结合（X*O）；XYY如果不是染色体突变则不会出现，有则是精子母细胞第一次减数分裂时即出错（性染色体分离紊乱）雌配子没...
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XXY是雄配子减数分裂时性染色体未成功分离雌配子正常（XY*X），或雌配子性染色体未成功而雄配子的Y与之结合（XX*Y)；XO是雄配子减数分裂时性染色体未成功而雌配子正常，正常的雌配子与丢失了Y的雄配子结合（X*O）或雌配子性染色体未成功雄配子正常，正常的X雄配子和丢失了X的雌配子结合（X*O）；XYY如果不是染色体突变则不会出现，有则是精子母细胞第一次减数分裂时即出错（性染色体分离紊乱）雌配子没有问题。也可能是3体突变。
XXY，XYY的症状不明显，只是和性格有些关系；XO是性腺发育不良病，关于性腺发育不良请看百度百科
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我只知道XXY分裂时分为XY和X，同样XYY是XY和Y，XO应该是X和O，
女性的特纳氏综合症(45，XO)，男性的克氏综合症(47，XXY)
XXY是卵子减数分裂时出现母本性染色体未成功分离，形成XX配子，也可能是父本的性染色体未分离。XYY好像不可能出现吧，
父传女
母传子
3楼 正解