哈西奈德溶液进眼睛里了,烧的很疼,我用凉水冲了很久就不疼了,过了几天也没什么感觉,请问有事吗?

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如果不影响视力,也没什么感觉应该没事.这有个说明书哈西奈德溶液使用说明书
【药品名称】 通用名：哈西奈德溶液 曾用名：乐肤液
【性状】 本品为无色澄明微黏的液体.
【药理毒理】
1、抗炎作用
(1)本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用.本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致.其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放.
(2)本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似.用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用.本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用.
2、对各类细胞的选择性药理作用
减少T淋巴细胞、单核细胞,嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性.
3、抗增生作用
本品具有抗有丝分裂作用,它降低PNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大.
4、免疫抑制作用
本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡.
毒理：
1、急性毒性试验,肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg／kg,雄性小鼠LD5o为35mg／kg,腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg／kg；灌胃给药从250一1500mg／kg未见动物死亡.
2、亚急性毒性试验,主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤.
局部外用本品的致畸性尚无研究,但口服未见用药的人群致畸危险高于—般人群.
3、大面积大量应用本品或封包用药,发现对丘脑一垂体一肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用.
【药代动力学】 包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量.通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加.经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要肝脏代谢然后从肾脏排泄,也有部分从胆汁排泄.
【适应症】 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔癣、扁平苔癣、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)、肥厚性瘢痕.
【用法用量】 外涂患处每日早晚各一次.
【不良反应】
1,少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感刺痛、暂时性瘙痒,长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合,封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染.
【禁忌】
1、对该药过敏者.
2、由细菌、真菌、和寄生虫引起的原发性皮肤病变.
3、溃疡性病变.
4、痤疮、酒糟鼻.
5、眼睑部用药(有引起青光眼的危险).
6、渗出性皮肤病.
7、面部不宜用.
【注意事项】
1、大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多,可发生全身反应,尤其是低龄儿童和婴幼儿,出现可逆行柯兴氏症及生长迟缓,突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全.
2、出现局部不耐受现象.应停药并寻找原因.
3、警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 在人类尚无局部用药致畸作用的研究,妊娠期应慎用.外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄,哺乳期慎用.
【儿童用药】 应小面积,短期应用,一旦消退迅速停药或改用其它药,一岁以内儿童尽量不用此药.
【药物相互作用】 尚未明确
如果滴入眼睛可能会引起青光眼,所以也可以去医院检查检查,青光眼一般都会眼胀,眼麻,如果没有也可以不去.