pMD18-T上有Xho I 酶切位点吗?

pMD18-T上有Xho I 酶切位点吗? 我从PMD18-T上克隆目的基因,用的是Ecor I 和Not I酶切位点,引物Not I只有一个保护碱基,这样可以吗? 找双酶切位点有哪些原则?我的目的片段连载PMD18-T载体上,现在想做双酶切,再和绿色荧光蛋白的载体连接起来做表达,已经确认一个酶EcorI,另一个酶不知道该选哪一个?不知道这其中有什么要注 pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个 xho I酶切位点的连接需要平末端连接条件是什么意思? TA克隆全是阴性我把1400bp的片段连接到宝生物的PMD18-T载体上,转化后,全是白斑,但是挑了二十个全是空载体, M13R和M13F序列能否拿来验证TAKARA的PMD18-T载体? TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证? 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验证下,该用什么引物验证 pCAMBIA1301和目的基因质粒,都用Kpn I 和Xho I双酶切,回收后亮度挺好的,为什么连接转化总是不长 已知基因SCN2B,怎样用primer5设计引物,并添加酶切位点（Xho I-CCTCGAGG需标出）,写出引物序列和条件? pMD18-T vector是什么?pUC18又是什么?是有关克隆载体构建方面的!能不能具体点？包括它们之间的区别？ 用TaKaRa的pMD18-T Vector可以16°C连接过夜吗(我的目的片段在600~700bp之间)? 双酶切鉴定（或者测序）是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是：从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T i think i can't go there 和i don't think i can go there在意思上有区别吗? 请问I don't either.加不加逗号我们英语卷子上有一道题把句子排列起来dong't/I/either组成的句子是I don't either.请问I don't后面加不加逗号? I don't want to care about others.这句话表达上有错误吗