先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上.

先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为（ 　）,（ ）.孩子的基因组成为（　　）.提示：先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 某人为先天性聋哑患者,控制该遗传病的基因存于细胞----中? 先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.预计该夫妇生育一个完全正常的女孩的几率是 11．下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制.请回答：（1）该遗传病的致病基因是 （填显或隐）性基因.（1）该遗传病的致病基因是 （填显或隐）性基因.（1）该遗传病 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 一对具有先天性聋哑的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带者吗 遗传病患者都携带致病基因,携带致病基因不一定是遗传病患者 这句话错在哪里? 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（ 右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是（ ） A．该病为隐性伴性遗传病,9号不可能携带致病基因 B．若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定 单基因遗传病为什么不一定携带致病基因 父亲和母亲的基因型是怎么从知道孩子而推出来的?劳驾解释一下.例：在一个家庭中,父亲是多指患者（由显性致病基因D控制）,母亲表现型正常.他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑 下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题：（1）该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.（2）I－2和II－3的基因型相同的概率是______.（3）II－2的基因型可能是_ 下图是人类某遗传病得悉谱图,已知该遗传病由一对等位基因(B,b)控制回答问题（1）；该致病基因为 性基因,位于 染色体上（2）；已知Ⅱ6的母亲不携带致病基因,判断图中Ⅲ9的基因型