一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?(2) 若对儿
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 10:52:07
一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?(2) 若对儿
一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问
(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?
(2) 若对儿子和双亲进行Barr小体检验,则儿子的细胞是像母亲的细胞,还是像父亲的细胞?
(3) 若这对夫妇有另外一个正常核型的儿子(46,XY),则其患色盲的概率是多少?
一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?(2) 若对儿
色盲妇女基因型是XbXb,正常男人是XbY,
1.后代必须是一个不正常的卵细胞XbXb和一个正常的精子Y结合
2.像母亲的细胞 在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体.在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个.
3.100% 这个孩子一定会得到来自母亲的基因型是Xb的卵细胞和来自父亲的基因型是Y的精子,所以他一定表现为色盲.
色盲母亲XbXb,父亲XBY,后代必须是一个不正常的卵细胞XbXb和一个正常的精子Y结合 。在哺乳动物体细胞核中,一条X染色体正常,另一条X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。
伴X隐性遗传的特点是母病子必病。
一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?(2) 若对儿
一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女有色盲的,问站后代比例是?
一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗?
一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女中有色盲的吗?如果有占后代比例是多少?
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某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自?
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有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因
一个携带色盲基因得正常女人与患血友病得男人结婚生出a,b两个正常女孩
母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少
色觉正常的夫妇,双方父母都色盲,求生一个色盲孩子的概率
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一个父母色觉正常,弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,婚后生一个色盲儿子的几率是多少我做出来也是1/4,可答案是1/8,4l我无语.
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父亲是A XBY,他有一个白化病的姐妹和一个色盲兄弟,他们的父母都显正常,母亲是A XBXb,她有一个两病兼有的兄弟,他们的母亲也显正常,父亲是色盲患者.求:他们若生育,可以预测生一个患色盲男
色觉正常的夫妇,生了一个红绿色盲的男孩,男孩外祖母外祖父祖母色觉都正常祖父是色盲男孩色盲基因来自哪