由某遗传病发病率推测其基因频率设等位基因A,a"某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%"说明a配子占0.1所以A配子占0.99为什么不是“aa占0.1而不是a配子占0.1”哪个对?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 09:24:59

由某遗传病发病率推测其基因频率设等位基因A,a"某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%"说明a配子占0.1所以A配子占0.99为什么不是“aa占0.1而不是a配子占0.1”哪个对?
由某遗传病发病率推测其基因频率
设等位基因A,a
"某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%"
说明a配子占0.1
所以A配子占0.99
为什么不是“aa占0.1而不是a配子占0.1”
哪个对?

由某遗传病发病率推测其基因频率设等位基因A,a"某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%"说明a配子占0.1所以A配子占0.99为什么不是“aa占0.1而不是a配子占0.1”哪个对?
不对,aa=1%=0.01所以a=0.1,A=1-a=0.9而不是0.99.第二个应该是aa占0.01(1%),a占0.1,因为杂合子Aa中也有a基因,所以a的频率比aa大得多.(注意%和小数点)

你算是问对人了,我正是学生物的
楼上说的不对,公式也错!
言归正传:
因为该病是常染色体隐性遗传病
所以只有aa才会发病,而发病率为1%
即aa=1%
即a=0.1
所以a配子为0.1, A配子为0.99
补充:(a+A)=aa+2Aa+AA=1 (楼上忘了在Aa前乘2)
该公式为计算基因频率的公式,你可以回去问一问高中的老师...

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你算是问对人了,我正是学生物的
楼上说的不对,公式也错!
言归正传:
因为该病是常染色体隐性遗传病
所以只有aa才会发病,而发病率为1%
即aa=1%
即a=0.1
所以a配子为0.1, A配子为0.99
补充:(a+A)=aa+2Aa+AA=1 (楼上忘了在Aa前乘2)
该公式为计算基因频率的公式,你可以回去问一问高中的老师!
其中aa为发病的基因型

收起

A*A+Aa+a*a=1

由某遗传病发病率推测其基因频率设等位基因A,a某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%说明a配子占0.1所以A配子占0.99为什么不是“aa占0.1而不是a配子占0.1”哪个对? 为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高?为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高(多基因遗传病不是受多对等位基因影响嘛,那按理说,多基因遗 某常染色体隐型遗传病发病率为1%,那么该致病基因的基因频率是多少? 为什么X隐性遗传病中,男性发病率等于致病基因频率,而女性发病率等于2X致病基因频率? 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率, 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,正常基因的频率, X隐性遗传遗传病的基因频率为0.07 人群中男患者的发病率为多少 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.那么由两对等位基因控制的遗传病是什么 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙 Ⅰ.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因, why单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低? 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那 有一种单基因(A.a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000.(题目后面的没用,就没打了)该遗传病最可能是.遗传病.如果这种推理正确,推测IV-5的女儿的基因型几其概率为 常见的单基因遗传病的发病率各是多少? 调查自己所在地区的人群中的某种遗传病,并计算发病率,基因频率,推断出其遗传方式.推荐红绿色盲、近视等常见的遗传病,可以编,但要有生物上的科学依据,不能太离谱.麻烦写正规点,