白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是 () ％A.25% B.50 C.75% D.全部

n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是百分之多少? 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是 () ％A.25% B.50 C.75% D.全部 白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的bb的患病者, 另一个表现正常.那么, 他们的子女发病的可能性是 () ％A. 25% B. 50 C. 75% D. 全部 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么他们子女发病的可能性 A.25% B.50%要有解析、、 双亲中有一个基因组成的Bb的白化病患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的几率是多少?白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是（A ） A.25% B.50 C.75% D.全部 为什么选A?而且既然是隐形遗传病为什么患病者 新课标高中生物必修二遗传病新课标高中生物必修二常见遗传病的遗传类型有什么?比如说白化病是常染色体隐性遗传病. 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少21．人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少 一个是白化病患者（ :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什是Hh,Hh 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染...人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病 白化病是一种隐性遗传病,某男子患白化病,他的父母和妹妹都没这个病,他的妹妹和一位白化病患者结婚那么他们生一病孩的概率是1/3怎么算啊跪求谢谢了要原因