我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 17:51:09

我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!
这是我用的真核表达质粒载体

还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止密码子,而载体质粒也有启动密码子和终止子,那我设计引物的时候是不是要把目的基因的终止子去掉呢?

我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
如果是目的基因里面没有XhoI 和EcoRI的酶切位点,引物设计好了,应该不会出现移码的问题.

做表达载体,你构建完之后最好都是要进行测序验证,这个最好不要省,万一PCR或者酶切中有错误,耽误的可以几个月甚至更多时间。目的基因的启动子一般都是特异性的,而载体的都是强启动子,看你实验需求决定用哪个吧。只能保留一个启动子吗?两个之间会相互影响吗?...

全部展开

做表达载体,你构建完之后最好都是要进行测序验证,这个最好不要省,万一PCR或者酶切中有错误,耽误的可以几个月甚至更多时间。目的基因的启动子一般都是特异性的,而载体的都是强启动子,看你实验需求决定用哪个吧。

收起

我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止 真核表达时插入的基因是整个基因吗?要表达的基因是真核的 以免疫球蛋白基因为例说明真核基因DNA重排对基因表达的调控 真核生物的基因表达调控的过程 pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 巨大芽孢杆菌的酶切质粒应该多少BP,我用的NdeI和XhoI双酶切 . XbaI 和XhoI 共同酶切时的条件? 真核生物基因和原核生物基因的表达有哪些主要差异? 真核基因在大肠杆菌表达系统中表达的条件 真核生物基因的特点.真核生物上游基因的特点,这些特点与组织特异基因表达调控有何关联? 请问:真核生物的基因在原核生物基因进行表达时的注意事项 有哪些? 我真的很忙 用英语表达 真核生物的基因何时表 达何时不表达是受基因调控蛋白调 为什么原核生物不能完整的表达真核生物的基因? 如何设计实验表达一种真核生物的某一基因mRNA序列编码的蛋白质 48.真核生物中.基因的表达受哪些不同水平的调控? 影响真核生物的基因表达系统的因素有哪些? 如何表达一个功能蛋白质要很具体的,比如:如何获得功能蛋白基因、载体选择途径、原核还是真核表达、用酵母菌还是大肠杆菌、表达是酵母发酵条件,等等.