我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 17:51:09
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!
这是我用的真核表达质粒载体
还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止密码子,而载体质粒也有启动密码子和终止子,那我设计引物的时候是不是要把目的基因的终止子去掉呢?
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
如果是目的基因里面没有XhoI 和EcoRI的酶切位点,引物设计好了,应该不会出现移码的问题.
做表达载体,你构建完之后最好都是要进行测序验证,这个最好不要省,万一PCR或者酶切中有错误,耽误的可以几个月甚至更多时间。目的基因的启动子一般都是特异性的,而载体的都是强启动子,看你实验需求决定用哪个吧。只能保留一个启动子吗?两个之间会相互影响吗?...
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做表达载体,你构建完之后最好都是要进行测序验证,这个最好不要省,万一PCR或者酶切中有错误,耽误的可以几个月甚至更多时间。目的基因的启动子一般都是特异性的,而载体的都是强启动子,看你实验需求决定用哪个吧。
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我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是,我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
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