母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/29 02:41:57
母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
这种病是伴X显性遗传母亲应该是XAX_,父亲为XaY.女儿,可以肯定的是基因型为X_Xa,Xa来自父亲,剩下的X_来自母亲,患病可能性为1/2(母亲是杂合子XAXa)或100%(母亲是纯合子XAXA)
母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
一对抗维生素D佝偻病的夫妇,生了一个正常的儿子,该儿子与一个父亲正常的抗维生素D佝偻病的女性结婚,婚后所生儿子中正常·的概率为?
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项( )如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常;B男患者与正常女子结婚,其子女均正常;C女患者和正常男子
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D
抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?
小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗
抗维生素D佝偻病的遗传特点
关于抗维生素D佝偻病的遗传
一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,为什么只能生男孩
急 在抗维生素D佝偻病患者的下列细胞中,不含或可能不含抗维生素D佝偻病基因的是1.神经细胞 2.初级性母细胞 3.精细胞 4.卵细胞答案是245不好意思,4 可解释下什么是初级性母细胞吗?是初
抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________.
下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图
1 近亲婚配时,子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多.A.染色体 B.不规则显性 C.隐性 D.共显性 E.显性2 母亲为抗维生素D佝偻病患者(杂合子),女儿有______的可能性为患者.
血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病
抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点
甲家丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常.乙家庭夫妻表现都正常,但弟弟是红绿色盲患者,从优生优育的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A、男孩,男孩B、女孩,女孩C、男孩,女孩D、女孩,男
A.A与b B.Y与y C.E与E D.f与f20.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )A、男