一种常隐疾病aa,患者到2岁左右死亡.现在有一基因型为Aa的成年人,无意中发生基因

一种常隐疾病aa,患者到2岁左右死亡.现在有一基因型为Aa的成年人,无意中发生基因 1、这是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa和男方aa婚配,生出病孩的几率为什么是2/3×1/22、又是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa.男方：AA或Aa.婚配,生出病孩的几率是?【是4/9吗?】怎 已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚, 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 生物遗传概率计算 难难难~人类中有一种致死性疾病,隐性纯合的儿童(aa)10岁左右可导致全部死亡,而基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中,基因a在成人中的频率为0.01.如果群体中随 生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说q2 =1%,那么,a的基因频率q=1/10.“现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一? 家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合子常到50岁就死亡,纯合子常到30岁就死亡,不能生育.一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇,已生了一个完全正常的儿子,则再生一孩子能活到50岁的概率是 有一种常染色体隐性遗传病,一对夫妇基因男女均有1/3概率为Aa,2/3概率为AA,生下一对双胞胎同时患病概率 14.隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现请解析 缺少骨髓造血干细胞 是什么病患者信息：20岁 Aa自交后,aa死亡,那么下一代的Aa的概率为什么是1/2,而不是2/3(AA,2Aa,aa死)? 下列各群体中,那些处于遗传平衡状态?为平衡的如何才能达到?A AA 0.49 Aa0.09 aa0.42B AA0.32 Aa0.04 aa0.64C AA0.09 Aa0.42 aa0.49白化病为常隐遗传病,群体发病率为1/90000本病患者,生育能力为正常人的80%计算 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 有没有一种遗传病患者体内没有该病的致病基因? 29岁会得脑溢血吗?脑溢血会不会突然死亡?患者信息：女 29岁 湖南 长沙 病情描述(发病时间、主要症状等)：不清楚请问有没有一个叫甘红酶或者红甘酶的病!具体的我也记不太清楚!这个好像 关于基因频率的题~说一种常染色体显性遗传病,A的频率是10%,a是90%.一患者是Aa的概率为什么是19分之18?我觉得A已经定下来了那么决定该患者的基因型就应该是另一个基因,而a的概率是90%.那应