测酵母菌菌悬液的OD值,检测波长:660 nm.仪器不用未接种的培养基调零,而用蒸馏水调零,这样可不可以?营养成分在660 nm处应该没有吸收峰吧?改用蒸馏水调零,影响应该不大吧?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 15:34:18

测酵母菌菌悬液的OD值,检测波长:660 nm.仪器不用未接种的培养基调零,而用蒸馏水调零,这样可不可以?营养成分在660 nm处应该没有吸收峰吧?改用蒸馏水调零,影响应该不大吧?
测酵母菌菌悬液的OD值,检测波长:660 nm.仪器不用未接种的培养基调零,而用蒸馏水调零,这样可不可以?
营养成分在660 nm处应该没有吸收峰吧?改用蒸馏水调零,影响应该不大吧?

测酵母菌菌悬液的OD值,检测波长:660 nm.仪器不用未接种的培养基调零,而用蒸馏水调零,这样可不可以?营养成分在660 nm处应该没有吸收峰吧?改用蒸馏水调零,影响应该不大吧?
您好!还是有些影响的,不过OD值越大,稀释度越大影响越小.
如果要求试验数据精确,最好是用培养基,而且是实时菌液离心后的上清来进行对照及稀释.

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测酵母菌菌悬液的OD值,检测波长:660 nm.仪器不用未接种的培养基调零,而用蒸馏水调零,这样可不可以?营养成分在660 nm处应该没有吸收峰吧?改用蒸馏水调零,影响应该不大吧? 用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm 本实验为什么采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?如果你在实验中需要测定大肠杆菌生长的OD值,你将如何选择!希望能回复我正确的答案! 做转录组的RNA需要跑胶检测吗?直接测OD值可以吗? 为什么采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?如果在实验中需要测定大肠杆菌生长的0D值,你将如何选择波长? 平时利用紫外分光光度计测菌液OD得知生长情况,请问检测波长的设置是依据什么进行的?例如蓝细菌是在730nm 现在有乳酸发酵液,呈棕红的,在脱色过程中测OD值该用什么波长的光? 测OD时我忘了设置波长,数据出来后才想起来,请问这样会不会有影响,要不要重做.我本来是要用600nm波长来测的,但是忘了调整波长再测,原来那个波长应该在580-660nm,那结果会相差很远吗? 用紫外分光光度计测培养液中微生物的生物量,OD值会大于1吗?还有测定波长一定要设定为600nm吗? elisa 试剂盒,最后计算od值,直线回归方程用什么软件计算浓度测鼠免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒 操作最后一步,测OD值,在用酶标仪用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值),然后还需要用计算其浓度, 化学发光酶免疫检测方法的测定波长是多少 酶标仪测的OD值是什么兽医实验室里的用ELISA实验检测口蹄疫 其中提到用酶标仪测 OD 不太理解 如何检测酵母菌菌量 颜色深的样品可以用紫外检测吗?我要测的样品的波长是254nm, MTT法实验,文献中有的选择酶标仪490nm处测OD值,有的则是570nm,请问这两个波长的区别是什么,如何选择 食品添加剂检测波长哪能查到 如何测酵母菌繁殖强弱?怎么去检测酵母菌繁殖速度或数量的大小?如果是酿酒酵母也同样可以用这个方法么?还有可以尽量越简便越好 波长不同的吸光度怎样换算今天测OAT酶的活性测定,用错波长,本应该是510nm的,用成550nm的,有550nm的OD(吸光度),不知能不能通过公式换算成510nm的OD···谢谢各位···