什么是巨型细胞贫血

什么是巨型细胞贫血
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什么是巨型细胞贫血
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巨幼细胞性贫血（megaloblastic anemia）是由于脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所引起的一种贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起.本症特点是呈大红细胞性贫血,骨髓内出现巨幼红细胞系列,并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列,甚至某些增殖性体细胞.该巨幼红细胞易在骨髓内破坏,出现无效性红细胞生成.约95％的病例系因叶酸或（和）维生素B12缺乏引起的营养性贫血,其早期阶段,单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见.营养性巨幼细胞贫血具有地区性,我国以山西和陕西省等西北地区较多见,患病率可达5.3％；恶性贫血在我国则罕见. 【病理改变】 巨型改变以幼红细胞系列最显著,具特征性,称巨幼红细胞系列.巨幼红细胞形态巨大,核染质疏松,呈点网状结构.巨原红细胞核仁大而蓝,巨晚幼红细胞核染质浓集差,核常靠边缘可呈分叶状,浆内充满血红蛋白.成熟红细胞巨大而厚,常呈卵圆形,缺乏中心苍白区,并伴大小不等、嗜多色性或含有嗜碱性点彩、卡波氏环或豪-胶小体等. 巨型改变也见于粒和巨核细胞系列,尤以晚幼粒细胞为突出.晚幼粒和杆状核粒细胞形态巨大,核形肿大,畸形,核染质疏松,胞质中颗粒较粗,称巨晚幼粒和巨杆状核粒细胞.分叶核分叶过多,常在5叶以上,甚至达16叶,称巨多叶核粒细胞.巨核细胞体积也增大,核分叶过多,并且核间可不相连接.血小板生成障碍,可见巨大和形态不规则的血小板. 骨髓呈增生象,但血象为全血细胞减少,其主要病理生理改变为无效性红细胞、粒细胞和血小板生成,称为髓内溶血.巨幼细胞和大型红细胞的生存期均较正常为短,可出现血清胆红素增高、结合珠蛋白降低、乳酸脱氢酶增高,特别是LDH1和LDH2（来自幼红细胞）增高.血清溶菌酶增高反映幼粒细胞的破坏. 维生素B12还参与神经组织的代谢.维生素B12缺乏,蛋氨酸合成减少,后者导致胆碱和含磷脂的胆碱合成障碍,并且由于腺甙钴胺缺乏,导致大量甲基丙二酰辅酶A及其前身丙酰辅酶A的堆积.合成异常脂肪酸进入神经脂质,从而导致脱髓鞘病变,轴突变性,最后可导致神经原细胞死亡.神经系统可累及周围神经、脊髓后侧索及大脑. 维生素B12和叶酸缺乏的临床表现基本相似,都可引起巨幼细胞性贫血、白细胞和血小板减少,以及消化道症状如食欲减退、腹胀、腹泻及舌炎等,以舌炎最为突出,舌质红、舌乳头萎缩、表面光滑,俗称“牛肉舌”,伴疼痛.维生素B12缺乏时常伴神经系统表现,如乏力、手足麻木、感觉障碍、行走困难等周围神经炎、亚急性或慢性脊髓后侧索联合变性,后者多见于恶性贫血,小儿和老年患者常出现精神症状,如无欲、嗜睡或精神错乱.叶酸缺乏可引起情感改变,补充叶酸即可消失.维生素B12缺乏尚可影响中性粒细胞功能.主要临床类型有： （一）营养性巨幼细胞性贫血 以叶酸缺乏为主,我国以西北地区较多见,主要见于山西、陕西、河南诸省,常有营养缺乏病史,新鲜蔬菜摄入少又极少荤食,加上饮食和烹调习惯不良,因此常伴有复合性营养不良表现,如缺铁、缺乏维生素B1、B2、C及蛋白质.本病好发于妊娠期和婴儿期.1／3妊娠妇女有叶酸缺乏,妊娠期营养不良性巨幼细胞性贫血常发生于妊娠中末期和产后,感染、饮酒、妊娠高血压综合征以及合并溶血、缺铁及分娩时出血过多均可诱发本病.婴儿期营养不良性巨幼细胞贫血好发于6个月到2岁的婴幼儿,尤其应用山羊乳及煮沸后的牛奶喂养者,母亲有营养不良、患儿并发感染及维生素C缺乏易发生本病,维生素C有保护叶酸免受破坏的作用. （二）恶性贫血 系原因不明的胃粘膜萎缩导致内因子分泌障碍,维生素B12缺乏.好发于北欧斯堪的纳维亚人.多数病例发生在40岁以上,发病率随年龄而增高,但也有少数幼年型恶性贫血,后者可能和内因子先天性缺乏或异常及回肠粘膜受体缺陷有关.恶性贫血的发病可能和自身免疫有关,90％左右病人血清中有壁细胞抗体,60％病人血清及胃液中找到内因子抗体,有的可找到甲状腺抗体,恶性贫血可见于甲状腺机能亢进、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、类风湿性关节炎等,胃镜检查可见胃粘膜显著萎缩,有大量淋巴、浆细胞的炎性浸润.本病和遗传也有一定关系,患者家族中患病率比一般人群高20倍.脊髓后侧索联合变性和周围神经病变发生于70％～95％的病例,也可先于贫血出现.胃酸缺乏显著,注射组胺后仍无游离酸. （三）药物性巨幼细胞性贫血 这组药物包括前述干扰叶酸或维生素B12吸收和利用的药物以及抗代谢药等.药物性巨幼细胞性贫血可分二大组：一组是用叶酸或维生素B12治疗有效者,另一组是应用上述药物无效者. （一）确定巨幼细胞性贫血主要依据血细胞形态学特点结合临床表现进行诊断.周围血象最突出表现为大卵圆形红细胞增多和中性粒细胞核分叶过多.MCV常大于100μM3,MCH常大于32pg.中性粒细胞核分叶过多具有特征性,当血中5叶以上的中性粒细胞超过3％,或找到6叶以上的中性粒细胞,或计算100个中性粒细胞的核叶平均数超过3.5,或5叶以上和4叶以下中性粒细胞的比率超过0.17,均具有诊断价值.重症病例常呈全血细胞减少,网织红细胞减少.骨髓呈增生象,巨幼红细胞系列占骨髓细胞总数的30％～50％,其中巨原红及巨早幼红细胞可达半数以上,需注意在维生素B12或叶酸治疗开始6～24小时后即可找不到典型巨幼红细胞.中性粒细胞分叶过多要早于巨幼红细胞出现,粒系巨型变在治疗后恢复要迟于巨幼红细胞.巨幼红细胞糖原染色阴性. （二）确定维生素B12或叶酸缺乏可用下列检查： 1.确定维生素B12缺乏可用下列检查 （1）血清维生素B12测定：常用微生物法及放射免疫法,后者的敏感度和特异度均高于前者,且测定方便.正常值为200～900pg/ml,低于100pg/ml诊断为缺乏. （2）尿甲基丙二酸测定：维生素B12缺乏使甲基丙二酰CoA转变为琥珀酰CoA受阻,使体内甲基丙二酸量增多并从尿中大量排出.正常人尿中仅排出微量（0～3.5Mg/24H）. （3）维生素B12吸收试验（Schilling试验）：空腹口服57钻标记的维生素B120.5μg,2小时后肌注未标记的维生素B121Mg,收集24小时尿测定排出的放射性.正常人应超过7％,低于7％表示维生素B12吸收不良,恶性贫血常在4％以下.如吸收不良,间隔5天重复上述试验,且同时口服60mg内因子,如排泄转为正常,则证实为内因子缺乏,否则为肠道吸收不良.如给病人服用抗生素后吸收有改善,提示肠菌过度繁殖与宿主竞争维生素B12所致. 2.确定叶酸缺乏可用下列检查 （1）血清及红细胞叶酸测定：可用微生物法和放射免疫法测定.正常血清叶酸浓度为6～20ng／ml,叶酸缺乏者常低于4ng／ml；正常红细胞叶酸浓度为150～600ng／ml,低于100ng／ml表示缺乏.红细胞叶酸可反映体内贮存情况,血清叶酸易受叶酸摄入量的影响,因此前者诊断价值较大. （2）尿亚胺甲酰谷氨酸（FIGlu）：排泄试验给患者口服组氨酸15～20g,收集24小时尿测定排出量.正常成人尿FIGlu排泄量为9mg/24H以下.叶酸缺乏时,组氨酸的中间代谢产物PIGlu转变为谷氨酸发生障碍,大量FIGlu在体内堆积随尿排出. 3.有助于区别叶酸或维生素B12缺乏的其他检查 （1）脱氧尿嘧啶核苷抑制试验：取骨髓细胞或经植物血凝素激活的淋巴细胞加脱氧尿嘧啶核苷孵育后再加入3H标记的胸腺嘧啶核苷,一定时间后测定掺入细胞核中DNA的3H量.正常骨髓细胞或激活淋巴细胞能利用脱氧尿嘧啶核苷合成DNA,3H标记的胸腺嘧啶核苷掺入量就少（小于正常对照的12％）.当叶酸或（及）维生素B12缺乏时,脱氧尿嘧啶核苷利用障碍,3H-胸腺嘧啶核苷掺入量增多.如事先加入叶酸或维生素B12来纠正其抑制率的减弱,则有助于区别叶酸或维生素B12缺乏. （2）诊断性治疗：试用生理剂量的叶酸（0.2mg/d）或维生素B12（1μg/d）治疗10天,观察用药后患者是否有临床症状改善,网织红细胞升高,巨幼红细胞形态迅速好转以及血红蛋白上升,从而达到诊断目的.由于应用生理剂量故有助于鉴别叶酸或维生素B12缺乏. （三）营养性巨幼细胞性贫血是一个逐渐发展过程,经历叶酸或维生素B12储备减少、代谢异常,最后才引起缺乏性贫血.了解其发展顺序有助于正确理解各项实验室检查的结果.如叶酸缺乏在第2～3周：血清叶酸水平降低；第6～8周：中性粒细胞呈现分叶过多；第13～14周FIGlU排泄试验阳性；第17周：红细胞叶酸水平降低；第18周：红细胞呈大卵圆形；第19周：骨髓细胞呈现巨型变；第20周：出现贫血. （四）巨幼细胞性贫血如合并缺铁性贫血,其红系的巨型改变可被掩盖而不典型,周围血液可见两种类型红细胞,有称为“二形性贫血”,但该时粒系的巨型改变则不易被掩盖,可资鉴别.巨幼细胞性贫血时,血清铁、运铁蛋白饱和度、血清和红细胞碱性铁蛋白均增高,如降低则表示有缺铁. （一）补充治疗 根据缺啥补啥的原则,应补充足量直到补足应有的贮存量.维生素B12缺乏可应用肌肉注射维生素B12,每天100μg,连续2周,以后改为每周2次,共4周或直到血红蛋白恢复正常,即初6周的治疗,维生素B12总量应在2000μg以上.以后改为维持量,每月100μg,也可每2～4月给予1mg,但以每月给予一次维持量复发机会少.有神经系统症状者维生素B12剂量应稍大,且维持治疗宜2周一次,凡神经系统症状持续超过1年者难以恢复.凡恶性贫血、胃切除者、Imerslund综合征及先天性内因子缺陷者需终身维持治疗.维生素B12缺乏单用叶酸治疗是禁忌的,因会加重神经系统的损害.叶酸缺乏者可口服叶酸,每日3次,每次5mg,对肠道吸收不良者也可肌内注射甲酰四氢叶酸钙3～6mg/D,直至贫血和病因被纠正.如不能明确是哪一种缺乏,也可以维生素B12和叶酸联合应用.也有认为对营养性巨幼细胞性贫血,两者合用比单用叶酸效果为佳.补充治疗开始后一周网织红细胞升高达到高峰,2周内白细胞和血小板恢复正常,约4～6周贫血被纠正. （二）其他辅助治疗 上述治疗后如贫血改善不满意,要注意有否合并缺铁,重症病例因大量红细胞新生,也可出现相对性缺铁,都要及时补充铁剂.严重病例补充治疗后,血钾可突然降低,要及时补钾,尤对老年患者及原有心血管病者.营养性巨幼细胞贫血可同时补充维生素C、B1和B6. （三）病因治疗 应积极去除病因,治疗原发疾患. 【预防】 加强营养知识教育,纠正偏食习惯及不正确的烹调习惯.婴儿应提倡母乳喂养,合理喂养,及时添加辅食品.孕妇应多食新鲜蔬菜和动物蛋白质,妊娠后期可补充叶酸.在营养性巨幼细胞贫血高发区应积极宣传改进食谱.对慢性溶血性贫血或长期服用抗癫痫药者应给予叶酸预防性治疗,全胃切除者应每月预防性肌内注射维生素B12一次.
并发症
1.心力衰竭 严重的贫血可使心肌缺氧而发生心力衰竭.为恶性贫血患者死亡的主要原因之一.严重的贫血可使心肌缺氧而发生心力衰竭.另一方面,心肌能量来源的激活需要借助维生素B12的作用,如果维生素B12缺乏,则能影响ATP的激活,而加重心肌的障碍,促使心力衰竭的发生.因此,对严重的巨幼细胞贫血患者在治疗开始时,应注意有无心血管疾病,以便采取必要的措施,防止意外事故的发生. 2.出血 血小板减少及其他凝血因子的缺乏,本病出血也不少见.以前脑出血也是恶性贫血死亡的原因之一.有时可发生眼底出血. 3.痛风 严重的巨幼细胞贫血可见骨髓内无效造血引起的血细胞破坏亢进,致使血清内尿酸增高,引起痛风的发作,但极为罕见. 4.精神异常 严重的巨幼细胞贫血不仅可发生外周神经炎,亦有发生精神异常者,如兴奋不安,忧郁寡言以及梦游等.这可能与维生素B12缺乏有关. 5.溶血 部分病人可在发病过程中出现溶血(可能与巨大红细胞变形运动障碍有关),加重贫血.

巨幼红细胞性贫血
缺乏红细胞成熟因素而引起的贫血，缺乏叶酸或维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血，多见于婴儿和孕妇长期营养不良；巨幼细胞贫血是指骨髓中出现大量巨幼细胞的一类贫血。实际上巨幼细胞是形态上和功能上都异常的各阶段幼稚红细胞。这种巨幼细胞的形成是DNA合成缺陷的结果，核的发育和成熟落后于含血红蛋白的胞浆。身体多种组织细胞皆受DNA合成缺陷的影响，但以造血组织最严重，特别是红系细胞...

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巨幼红细胞性贫血
缺乏红细胞成熟因素而引起的贫血，缺乏叶酸或维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血，多见于婴儿和孕妇长期营养不良；巨幼细胞贫血是指骨髓中出现大量巨幼细胞的一类贫血。实际上巨幼细胞是形态上和功能上都异常的各阶段幼稚红细胞。这种巨幼细胞的形成是DNA合成缺陷的结果，核的发育和成熟落后于含血红蛋白的胞浆。身体多种组织细胞皆受DNA合成缺陷的影响，但以造血组织最严重，特别是红系细胞。粒系细胞和巨核细胞也都有形态上的改变和成熟细胞数巨幼红细胞性贫血量的减少。巨幼细胞包括原巨幼细胞、早巨幼细胞、中巨幼细胞和巨幼细胞各不同发育阶段的幼稚红细胞。这些巨幼细胞均比相应的正常幼红细胞大，浆核比例比正常略高。经Wright染色后，原巨幼细胞的胞浆呈深蓝色，无颗粒，核周围有一染色较浅的圈；核圆形，染成紫色，最显著的特点是染色质呈颗粒状，彼此隔开，隔开处比较透亮，有时在核的周边有彼此分开的染色质小块，形成所谓“钟面”的状态；核仁较大，蓝色。当细胞逐渐成熟，染色质保持其颗粒状结构，不易形成深染的固缩块状物。有时巨幼细胞贫血较轻，巨幼细胞的形态往往不很典型，称为类巨幼细胞。绝大多数巨幼细胞贫血是由叶酸、维生素B12缺乏引起的，但也有一小部分是例外，如抗代谢药物引起的巨幼细胞增生、红白血病和红血病、铁粒幼细胞贫血的巨幼细胞增多、遗传性乳清酸尿等。不管是哪一种原因引起的，巨幼细胞的形态都是相同的。经过适当的治疗，这些巨幼细胞都能很快变成正常的幼稚红细胞。巨幼红细胞性贫血在疗程后期可能出现相对缺铁现象，要注意及时补充铁剂。

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巨幼细胞性贫血（megaloblastic anemia）是由于脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所引起的一种贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列，并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列，甚至某些增殖性体细胞。该巨幼红细胞易在骨髓内破坏，出现无效性红细胞生成。约95％的病例系因叶酸或（和）维生素B12缺乏引起的营养性贫血，其早期阶段，单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。

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