下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 02:39:31

下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh,
下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):

请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?

我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh,而7号给他Y,6号给他想xh啊,就应是2号为来源呀.
                             谢谢

下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh,
答案为:
III-9的致病基因来自I-2和I-3;III-11的致病基因来自I-2;
III-11的基因型为:X hY

首先吐槽一下,你的图画的真丑,而且出现了很大的错误,首先血友病是伴X的隐性传染病,所以11的基因为XhY,不是你所说的XHXh。
很容易看出6号携带了致病基因所以为XHXh,而7号为XhY,所以9号的致病基因为2号和3号。
11号因为7号给他Y所以6号给他Xh,所以应该是来自2...

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首先吐槽一下,你的图画的真丑,而且出现了很大的错误,首先血友病是伴X的隐性传染病,所以11的基因为XhY,不是你所说的XHXh。
很容易看出6号携带了致病基因所以为XHXh,而7号为XhY,所以9号的致病基因为2号和3号。
11号因为7号给他Y所以6号给他Xh,所以应该是来自2

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遗传谱系如下图,填充代表血友病患者,圆代表女、方代表男,红代表血友病基因遗传路线

 

III-9的致病基因分别来自于1~4号中的2和3

III-11的致病基因来自于1~4号中的2  

III-10的致病基因来自于1~4号中的3(携带不发病)

第三代四个人中只有III-12一个是完全没有血友病基因的人。

遗传谱系...

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遗传谱系如下图,填充代表血友病患者,圆代表女、方代表男,红代表血友病基因遗传路线

 

III-9的致病基因分别来自于1~4号中的2和3

III-11的致病基因来自于1~4号中的2  

III-10的致病基因来自于1~4号中的3(携带不发病)

第三代四个人中只有III-12一个是完全没有血友病基因的人。

遗传谱系如下图:

 

 

 

 

题外话:

这个出题的家伙可能是血友病家族,同时又有近亲结婚的习俗;或者是神经病患者。否则,正常人怎么会想出这么恶毒的题目呢?

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下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh, 人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.下图是一个家族系谱图,请据图回答:•1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 .•2)若1号的双亲都不是血友病患 下图为某遗传病的系谱图,图中甲乙两病中一种是先天性聋哑(用A,a表示)另一种是血友病(用H,h表示)请据图回答.根据----------判断,图中乙病是--------病.甲病的特点是---------.I1的基因型是--------,II 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 什么是血友病 血友病的发病率为多少 一道有关遗传的生物题某男子的父亲患血友病,而他本人凝血时间正常.他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚时.一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是多少如果女的基因型是XBX-呢 1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们 血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在家族中传递的顺序是 (  )  A.外祖父 → 母亲 → 男孩 B.外祖母 → 母亲 我们家族有血友病遗传史,母亲是基因携带者,本人男 无血友病可以去献血吗?, 下图为某家族白化病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示) 血友病的成因 我爸爸家族中没有血友病,我妈妈家族也没有血友病,但为什么我弟弟会患有血友病呢? 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 我母亲是携带者,因为我哥得血友病,我现在儿子4岁了没有血友病的症状,我要是再生孩子会不会是血友病呢?我没有血友病,再生一个宝宝的话,那个会不会有血友病呢 希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因 希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II 希望有人帮忙,急)下图为某家族白化病的遗传系谱图下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用A和a表示),请分析回答:(1)6号个体基因型是________.(2)在第III 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是