现有1M IPTG,加到5ml培养基中,使终浓度为1mmol/L ,加多少?怎么算的?不要讲述,要公式计算

现有1M IPTG,加到5ml培养基中,使终浓度为1mmol/L ,加多少?怎么算的?不要讲述,要公式计算 IPTG的浓度换算问题生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,如果菌液是5ml,那么加入IPTG的体积是5ul,那么此时IPTG配制的浓度是多少,才能这样加入正好是5ul呢? 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢?我们用的方法是加1ml稀释菌液,再培养基倾注平板.到观察时,培养基表面生长的容易看出是菌落,但是培养基内部 稀释平板计数法如何计算现有一升水样,用无菌西关吸取1ml转至盛有9ml无菌水的试管中,依次稀释到10^3稀释度.各取0.1ml已稀释10^3倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、 生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul又如洗脱柱时加0.5M Nacl,这到底是加多少的呢,希望能给与详细的解答,我不懂怎么换算啊 关于LB固体培养基昨天倒平板,在LB培养基中添加amp,100mg/ml的amp母液,LB培养基为1000ml,应该加入1ml amp,但我一时疏忽只加了0.1ml amp,怎么补救? “将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会 请问,R2A液体培养基和固体培养基的差别只是不加琼脂糖吗?在500ml R2A液体培养基中接种HPC,接种量是多少 培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了， 制备固体培养基时应在100ml液体培养基中加入琼脂A0.5-1g B1-1.5g C2.5-3.0g D1.75-2.0g 现有100ml 3mol/L的NaOH溶液和100ml 1mol/L的AlCl3溶液.1,将NaOH溶液分多次加到AlCl3溶液中；2,将AlCl3溶液分多次加到NaOH溶液中.比较这两种操做结果是A 现象相同,沉淀质量不相等B 现象相同,沉淀质量相 将一定质量的铁粉加到100ML某浓度的稀硝酸中充分反应.将一定质量的铁粉加到100ML某浓度的稀硝酸中充分反应,容器中剩有m 克铁粉,收集到448 ml NO气体（标准状况）（1）求所得溶液中的溶质的 浓度换算问题现有母液1mg/mL的激素NAA,要在1000mL的溶液中加多少 其浓度变为1mg/L,我加了1mL的激素NAA, 1L的DMEM培养基中加多少双抗? 现有硫酸、盐酸组成的混合液20mL,滴加0.05mol/L的Ba（OH）2溶液,当加至20mL时白色沉淀不再增加,加至60m,当加至20mL时白色沉淀不再增加,加至60mL时溶液恰好为中性.（1）计算生成BaSO4沉淀的质量是 做低温诱导需要加iptg吗 现有No和氧气混合气体20ml,通入水中,最后剩余1ml气体求原混合气体中氧气体积.（1）现有No和氧气混合气体20ml,通入水中,最后剩余1ml气体求原混合气体中氧气体积（2）现有No2和氧气混合气体20m 帮我算一道题目现有20%液体200ml一瓶.要求稀释为250ml的液体,稀释成5mg/ml问要取多少原液体,要加多少水,是这样的，这瓶液体每1000ml含有效成分200g，我要加水把它稀释为5mg/ml，因为只有一只250m