在一个缺碘的地区,有一个大人因缺碘得了地方性甲状腺肿,那么她生出来的孩子也得了呆小症,那么这个呆小症是遗传病吗?我觉得不是啊,遗传病是基因或染色体突变引起的,呆小症只是因为母
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 00:44:43
在一个缺碘的地区,有一个大人因缺碘得了地方性甲状腺肿,那么她生出来的孩子也得了呆小症,那么这个呆小症是遗传病吗?我觉得不是啊,遗传病是基因或染色体突变引起的,呆小症只是因为母
在一个缺碘的地区,有一个大人因缺碘得了地方性甲状腺肿,那么她生出来的孩子也得了呆小症,那么这个呆小症是遗传病吗?
我觉得不是啊,遗传病是基因或染色体突变引起的,呆小症只是因为母亲缺碘所致啊!
在一个缺碘的地区,有一个大人因缺碘得了地方性甲状腺肿,那么她生出来的孩子也得了呆小症,那么这个呆小症是遗传病吗?我觉得不是啊,遗传病是基因或染色体突变引起的,呆小症只是因为母
不是的 遗传病属于可遗传变异
可遗传变异包括基因突变 染色体变异 基因重组
例子里面的大脖子病是由于环境因素导致的 叫获得性遗传 属于后天的 不会遗传给下一代
不是遗传病,孩子患呆小症是由于母亲缺碘影响了胎儿神经系统的发育造成的,幼年缺碘易患呆小症,就像有些地方流传的缺碘“一代肿,二代傻,三代四代断根芽”。什么叫获得性遗传?呆小症确实是一出生就有的,有人说呆小症是位于常染色体上的隐形基因,对吗?拉马克认为,具有神经的高等动物,后天获得性性状可以传到下一代。即只要获得的性状为双亲所共有,就能通过繁殖保存在它们的后代中。 关于呆小症是否遗传,目前还没有结论...
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不是遗传病,孩子患呆小症是由于母亲缺碘影响了胎儿神经系统的发育造成的,幼年缺碘易患呆小症,就像有些地方流传的缺碘“一代肿,二代傻,三代四代断根芽”。
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克汀病发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区,很多成人患有缺碘症,引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后,甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘,供给胎儿的碘不足,势必使胎儿期甲状腺素合成不足,严重影响胎儿中枢神经系统,尤其是大脑的发育。若不及时补充碘,将造成神经系统不可逆的损害。
症状表现基本上与散发性呆...
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克汀病发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区,很多成人患有缺碘症,引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后,甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘,供给胎儿的碘不足,势必使胎儿期甲状腺素合成不足,严重影响胎儿中枢神经系统,尤其是大脑的发育。若不及时补充碘,将造成神经系统不可逆的损害。
症状表现基本上与散发性呆小症相同。但是,由于胚胎期就受到神经系统的严重损害,因此智力发育低下更为明显,并且有不同程度的听力和言语障碍。
在甲状腺肿流行地区,应普遍推广应用加碘的食盐来作为预防。孕妇在妊娠期的最后3~4个月,需每日加服碘化钾20~30毫克,并多吃含碘丰富的食物,如紫菜、海带、海蜇等。胎儿出生后需进行检查,对可疑患儿再作进一步检查确诊,并加以治疗。出生后的治疗效果,不如在胎内时的预防好,因此根治方法必须从预防着手
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不是遗传的。孩子是胚胎期缺乏碘引起呆小症,不是遗传的问题,要是胚胎期没有缺碘,那就不会有呆小症。