某家族遗传病常染色体隐性基因控制,某表现型正常的男性与以表现型正常的女性结婚,第一个孩子患病,第二个孩子患病的概率是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/28 01:00:13
某家族遗传病常染色体隐性基因控制,某表现型正常的男性与以表现型正常的女性结婚,第一个孩子患病,第二个孩子患病的概率是
某家族遗传病常染色体隐性基因控制,某表现型正常的男性与以表现型正常的女性结婚,第一个孩子患病,第二个
孩子患病的概率是
某家族遗传病常染色体隐性基因控制,某表现型正常的男性与以表现型正常的女性结婚,第一个孩子患病,第二个孩子患病的概率是
答案:1/4
解析:由题干知:致病基因是常染色体隐性基因设为a,则正常基因为想性基因A,
因为双亲表现型都正常所以双亲基因型里都有A,因为第一个孩子患病基因型是aa,所以双亲都有a,所以双亲基因型都是Aa,双亲:Aa×Aa,子代患病几率:1/4
因为该病是常染色体隐形致病基因,我设为A和a
因为该夫妻生出了一个患儿,可以确定该男性和女性的基因型都是Aa
根据形状分离比,孩子是隐形纯合子的概率是1/4
所以结果是1/4
希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因
请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II
某家族遗传病常染色体隐性基因控制,某表现型正常的男性与以表现型正常的女性结婚,第一个孩子患病,第二个孩子患病的概率是
下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于(常) 染色体上,为 (显) 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙
下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙
单基因常染色体隐性遗传病有哪些病
常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点
什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病?
常染色体上隐性基因决定的遗传病是
什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病?
某常染色体隐性遗传病在人群发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生小孩同事患上述两种
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病
某常染色体隐性遗传病在人群中的发率是1%,色盲在男性中的发病率7%,现有一对表现正常夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生孩子同时患上述两种遗传病的
某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为4%,色盲在男性中的发病率为8%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲病基因携带者.那么他们所生小孩只患一种遗传病的
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:(1)该病是由 性基因控制的.(2)I 3的基因型是 .(3)IVl5是杂合子的几率是 .(4)III11为纯合子的几
3、某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上上述两种遗传病的
生物遗传病计算某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩