有谁知道易感基因吗?

有谁知道易感基因吗?
有谁知道易感基因吗?

有谁知道易感基因吗?
答：现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做疾病易感基因

在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。 　　所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病地易感基因组型。

易感基因：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。
详细介绍，请查看下文和参考资料。
===================什么是易感基因？===================
现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
我们知...

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易感基因：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。
详细介绍，请查看下文和参考资料。
===================什么是易感基因？===================
现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
我们知道，人体其实是由无数个细胞组成的，可以说细胞是组成人体的基本单位。仔细分析这些千千万万的细胞，我们可以发现其实每一个细胞都具有相似的结构，在它内部都存在一个被称作细胞核的区域，而我们所谓的人类的遗传物质，来源于我们双亲父母的染色体就存在于细胞核当中。为了可以看的更加仔细，让我们将高度卷缩的染色体拉开。事实上，它们是由两条长长的脱氧核糖核酸链--也就是我们常说的DNA--盘旋、折叠、卷曲形成的。当我们抽取其中的一条DNA，我们不难发现在它上面有按照特定的次序排列着的A、T、C、G四种碱基，这些碱基就构成了人体的遗传密码。因为每一个细胞中的DNA都是相同的，所以它们的碱基的排布次序也是相同的。而又由于每个人的碱基存在细微的差别，结果就决定了我们人既具有普遍意义上的相似性，又具有个体的独特性。
我们现在知道了，DNA上面有很多不同的“节”--基因，每一个基因都有着与众不同的特定的功能，比如说，有些基因是决定我们的身高的，而有些基因决定了我们的肤色等等。随着对基因研究的深入，科学家们发现，有些基因是跟人类疾病有关系的，于是把这些基因统称为疾病相关基因。
现在举一个例子。比如说对于某种疾病来说，比方说是糖尿病，那么普通人对它的抵抗力是有一个标准的，但是人和人对抗疾病的能力不同，这个很容易理解。如果我们将一般的正常的人的DNA提取出来进行分析，就可以读取跟糖尿病相关的基因当中的一个（当然有些疾病也可能就只有一个）基因的碱基序列。比如说是这样一段：AAAGGCTTTGC……CCTTCCCTAG。这里点了省略号，是因为一般来说基因都比较长，包含数百甚至上千的碱基。我们现在拿它来作个假设，假如这样一段序列，它的第三、四位碱基不是“A”和“G”，而是“T”和“A”的话，
AAAGGCTTTGC……CCTTCCCTAG
AAT AGCTTTGC……CCTTCCCTAG
会产生什么样的结果呢？如果说通过科学家们的研究发现，拥有第三、四位碱基改变的那些人对于对应疾病，糖尿病表现出比普通人相对而言比较低的抵抗力，换句话说，在相同的环境条件下，他们比一般人更容易患上糖尿病，那么这些人所对应的该疾病的相关基因：AATAGCTTTGC……CCTTCCCTAG，就叫做疾病易感基因。当然，我们这里仅仅是举一个便于理解的例子，除了碱基的改变，还有碱基的异位、缺失等等都可以形成疾病易感基因。
应该强调的是：疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病，但是即使是普通人，他的疾病相关基因属于正常人的范围，也并非一定不会患病。基因检测的目的和意义，主要在于可以提供给人们对于自身遗传方面的更多更准确的信息，为医疗和保健养生提供参考和依据。
通过基因检测，可以高效、迅速、准确的分析出人们体内的那些疾病相关基因的类型，通过大量科学数据的比对，从而得出我们的基因状况是属于正常状况，还是比普通人风险更大一些的疾病易感基因。

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