要分开169bp和83bp的DNA片段,用多大浓度的琼脂糖凝胶?电压和时间多少比较合适?

要分开169bp和83bp的DNA片段,用多大浓度的琼脂糖凝胶?电压和时间多少比较合适? 990bp的DNA片段与951bp的片段在琼脂糖凝胶电泳中能否区分开? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 dna分子100bp-1000bp在某些ph下带电量的数量级rt我只是要一个电泳时dna大概每个分子100bp-1000bp的带电量的数量级 比如10-18库伦 TIANGEN 50bp DNA Ladder 说明书上条带的图片(即9条带分别对应什么片段), 怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗 现有一长度为1000碱基对的DNA分子,用限制内切核酸内切酶ECORL酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用kpni单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子,用ECORL,KpnI同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分 生物题长度为1000碱基对(bp)的环状DNA分子,用限制酶EcoR1酶切后得到的DNA分子400bp和600bp,用限制酶Knp1酶切得到300bp和700bp两种长度的DNA分子,EcoRI,Kpn1两种酶识别位点不同,若用两种酶同时处理该DNA 我要合成一段含有几个酶切位点的基因片段,我咋么合成?是合成的双链的DNA片段基因,在此其中含有几个固定的酶切位点,碱基序列的长度在50bp左右吧! 如何通过琼脂糖凝胶电泳分开两个大小只差50bp左右的片段?在做双酶切,想回收目的片断.目的片断2776bp,载体2710bp,双酶切后60V,1.0%琼脂糖凝胶跑了90min分不开,可以看见3000bp以下很亮的一条带.请 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决 小片段DNA的PCR扩增程序我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的本人要扩增的是138bp的小DNA,怎么也扩不出来,不知道该怎么办.我的上 overlap引物设计要多少重叠碱基才合适在下小白一只,现在要将一个78bp、1100bp、141bp 3个片段融合起来,最大的片段1100bp在中间.片段之间的引物需要重叠碱基多少个才合适?还想请问,比方说1片段 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 DNA分子片段大小单位?什么bp,kb...等 这些都是指多大啊? 50bp DNA ladder是什么意思 如何得到需要大小的DNA片段无超声仪,不知道酶切位点的情况下,如何处理基因组DNA才能获得DNA小分子片段呢,大概分子量在200-1000bp之间即可 DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳检测相隔十几bp的片段大小是不是用非变性浓缩胶和分离胶后条带就会比较集中清楚,请问 两种胶是不是就是浓度不一样?