血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的请分析各个选项,O(∩_∩)O谢谢

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 01:54:05

血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的请分析各个选项,O(∩_∩)O谢谢
血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的

请分析各个选项,O(∩_∩)O谢谢

血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的请分析各个选项,O(∩_∩)O谢谢
答案是:B.
  血友病是伴X染色体隐性遗传,致病基因位于X染色体上.
  A项中外祖父可以将X传给母亲,再由母亲将X传给儿子;
  B项祖母可以将X传给父亲,但父亲只能传给儿子Y染色体,不能将携带致病基因的X染色体传给儿子;
  C项祖母可以将X传给父亲,再由父亲传给女儿;
  D项外祖母可以将X传给母亲,再由母亲传给儿子.

选B。
父亲给儿子的只能是Y染色体,儿子的X染色体来自于母亲。
而血友病是伴X染色体遗传,儿子若患病,那么致病基因Xb必然来自母亲。
不可能是祖母→父亲→儿子。
A外祖父XbY→母亲XbXb或XBXb→女儿XbXb 可行
C祖母XbXb或XBXb→父亲XbY→女儿XbXb 可行

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选B。
父亲给儿子的只能是Y染色体,儿子的X染色体来自于母亲。
而血友病是伴X染色体遗传,儿子若患病,那么致病基因Xb必然来自母亲。
不可能是祖母→父亲→儿子。
A外祖父XbY→母亲XbXb或XBXb→女儿XbXb 可行
C祖母XbXb或XBXb→父亲XbY→女儿XbXb 可行
D外祖母XbXb或XBXb→母亲XbXb或XBXb→儿子XbY 可行

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如果以典型的、常见的血友病为例,只有B项符合条件。

看到这样的题就生气啊,这些213的专家,应当一砖拍死。出这破题为难学生有意思吗?

因为男女共患型的血友病是男女都传的,这样就没有一个正确答案了。

血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的请分析各个选项,O(∩_∩)O谢谢 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 伴x隐性遗传病(高考生物)血友病是伴x隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于成因,下列说法正确的是( )A 精子形成时减一异常减二正常 B卵细胞形 .已知血友病是一种隐性伴性遗传病(用隐性基因h表示),请根据图回答下列问题:(1)Ⅰ2的母亲表现型为血友病,则其父亲表现型是 XHY .(2)若Ⅱ4与一正常男性结婚,他们的第一个男孩患血友 如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再 有哪些 是伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传的遗传病 如伴X显性遗传有红绿色盲 血友病 等等 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减 高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~它们是常/性染色体X显/隐性遗传病? 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 只有一个隐性基因,性状会显现吗?血友病之类的遗传基因是伴X染色体的隐性基因.既然是隐性的,而且男子只有一个隐性基因,又不是两个,怎么还会患病呢.单独一个隐性基因也会使性状表现出 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A.0 B.1/4 C.1/2 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 试题专页 在下列4个图中,只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病