AFLP大板胶的片段大小在琼脂糖上的检验时会小很多,一般900左右的会变到500请问是什么原因?在大板胶上割下来的条带用TE溶解,95°水浴10min,上清为模板进行PCR扩增琼脂糖检测片段大小与大板胶

AFLP大板胶的片段大小在琼脂糖上的检验时会小很多,一般900左右的会变到500请问是什么原因?在大板胶上割下来的条带用TE溶解,95°水浴10min,上清为模板进行PCR扩增琼脂糖检测片段大小与大板胶 marker用的是同一个只是胶不一样啊,在AFLP上是900多的,在琼脂糖上就不到500了 这能算正常吗? AFLP选扩2%琼脂糖检测没条带,呈现全带弥散,有此经历的帮下忙,用的内切酶是Ecor1 跟Mse1 如何检验琼脂块上的生长素如题 AFLP在什么情况下是共显性标记AFLP显示的只是扩增片段的有无,是显性标记,并不能区分二倍体生物的纯合和杂合状态,但是 什么情况下是共显性呢? 990bp的DNA片段与951bp的片段在琼脂糖凝胶电泳中能否区分开? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 博凌科为 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(离心柱型)可回收的片段大小是多少?具有什么特点 DNA片段的琼脂糖凝胶电泳图谱分析 为什么实验过程中氢氧化钠在不同大小的琼脂上扩散速度是不一样的 如何通过琼脂糖凝胶电泳分开两个大小只差50bp左右的片段?在做双酶切,想回收目的片断.目的片断2776bp,载体2710bp,双酶切后60V,1.0%琼脂糖凝胶跑了90min分不开,可以看见3000bp以下很亮的一条带.请 琼脂和琼脂糖的区别 AFLP酶切问题请问做AFLP,用EcoR1与Mse1做双酶切,有酶切过度这一说吗?就是说酶切时间超长,酶的用量超多,会不会酶切过度,把基因组DNA切的小片段很多? 琼脂糖凝胶电泳跑完割下的含有DNA片段的胶能在4度冰箱放多久?（在不能马上做回收的时候） 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 如何用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段大小?其根据是什么? 在哪买到的琼脂啊? AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思?