为什么有的抑制剂不与底物结合部位结合仍表现出竞争性抑制?

为什么有的抑制剂不与底物结合部位结合仍表现出竞争性抑制? 2. 为什么有的抑制剂虽不与底物结合部位结合,但仍表现出竞争性抑制 为什么有些抑制剂不与底物竞争酶的活性位点,却仍属于竞争性抑制剂这是一道考研生化问答题, 一个核糖体与mRNA的结合部位为什么形成2个tRNA结合位点? 有关竞争性可逆抑制剂判断题：竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位（）答案是：F 但我不知道为什么,或举个反例,竞争性抑制剂的定义不就是和底物竞争酶的活性部位吗？ 核糖体与MRNA的结合部位形成tRNA的结合站点有几个 酶和底物的结合部位就是活性中心?这个部位一定是反应中心 下列关于操纵基因的论述哪个是正确的?A、能专一性地与阻遏蛋白结合 B、是RNA聚合酶识别和结合的部位C、是诱导物和辅阻遏物的结合部位 D、能于结构基因一起转录但未被翻译 核糖体可在mRNA上移动,核糖体与mRNA的结合部位会形成3个tRNA的结合位点 这是个判断题核糖体可在mRNA上移动,核糖体与mRNA的结合部位会形成3个tRNA的结合位点 这是个判断题 请问对酪氨酸酶 铜试剂是竞争型抑制剂还是非竞争型 为什么酪氨酸酶是通过铜离子与多巴结合么不是铜是底物是酪氨酸上结合了铜离子铜试剂是加进去的抑制剂，全称是二乙基二硫代氨基 在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲I所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制 当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位 硫酸根为什么不与氢离子结合生成硫酸? 抑制剂对酶影响的问题我们做的是丙二酸是琥珀酸脱氢酶的抑制剂底物为肝提取液.然后为什么褪色后摇匀又变回蓝绿色? 激活剂与抑制剂对酶促反应影响中为什么要加硫酸钠 酶抑制剂分为两种,一种是竞争性的一种是非竞争性的竞争性的随着底物浓度的增加抑制减少,非竞争性的和底物浓度没有关系,是不是可以理解为竞争性的底物和抑制剂对酶的活性位点的结合 关于氢氧化铁胶体的问题!氢氧化铁为什么会吸引铁离子?为什么是红褐色?为什么不与其他正价离子结合?为什么不与负离子结合? 当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲I所示.酶的抑制剂是