傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:A.使用AlCl3作催化剂 B.使反应在较高温度下进行 C.通过酰基化反应,再还原 D.使用硝基苯作溶剂
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 00:37:39
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:A.使用AlCl3作催化剂 B.使反应在较高温度下进行 C.通过酰基化反应,再还原 D.使用硝基苯作溶剂
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
A.使用AlCl3作催化剂 B.使反应在较高温度下进行 C.通过酰基化反应,再还原 D.使用硝基苯作溶剂
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:A.使用AlCl3作催化剂 B.使反应在较高温度下进行 C.通过酰基化反应,再还原 D.使用硝基苯作溶剂
C
重排是由于发生碳正离子重排,这是傅克烷基化反应无法避免的,所以最好通过酰基化反应,直接把羰基碳连到苯环上,羰基碳是不重排的,然后把羰基还原,就避免了这个问题
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:A.使用AlCl3作催化剂 B.使反应在较高温度下进行 C.通过酰基化反应,再还原 D.使用硝基苯作溶剂
醇可以和烷基发生消去反应
傅克烷基化为什么进攻烷基相同时氟化物最活泼.与卤代烷的一般反应性相反.
环丙烷制取正丙基苯用环丙烷和苯制取正丙基苯,傅克反应,不重排为什么
傅克烷基化和酰基化反应机理反应机理然后就是烷基化中为什么会发生碳原子重排重排规律是什么
傅克烷基化反应中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 别的不行吗?别的不行吗?比如Cl-CH2-CH2-OH 和 CL-CH2-CO-CH3
卤代烃烷基分子的重排,碳原子数多少会重排,是否都重排为叔基?
关于α-烯烃的取代反应教材说当α-烯烃的烷基不止一个时,卤化的结果通常得到重排后的产物,如:cH3(CH2)4CH2CH=CH2与NBS卤化生成两种:一个是溴连在α碳上即3-溴-1-辛烯.另一个重排后溴连在最右
烷基是什么意思
什么是烷基
2-甲基-1,3-丁二烯能发生取代反应吗?也就是说烯烃支链上的烷基能发生取代反应吗?
以苯为原料怎样合成正丁基苯?正丁基氯与苯反应得到的产率很低,因为发生了重排,只能用其它方法
问一个有机化学的人名反应一个卤代烃和烷基铜锂发生烃基偶联,叫什么反应啊?
甲苯上的甲基能否与溴水发生取代反应,也就是苯环上的烷基能否发生取代
正烷基二甲基苄基氯铵是什么
什么叫一级烷基,三级烷基?
盐酸与表面活性剂十二烷基硫酸钠反应吗
环氧氯丙烷与烷基磷酸反应是开环还是取代?