做原子吸收,怎样用1000ug/ml的铅标液配成3瓶浓度分别是1,2,4的标液,有重赏.现在实验室有3个100ml的容量瓶,瓶上分别写着2.5,5,10,（这几个数字代表浓度吗）里面的铅标准液快用完了,现在想配成1,

做原子吸收,怎样用1000ug/ml的铅标液配成3瓶浓度分别是1,2,4的标液,有重赏.现在实验室有3个100ml的容量瓶,瓶上分别写着2.5,5,10,（这几个数字代表浓度吗）里面的铅标准液快用完了,现在想配成1, 1000ug/ml的铅液稀释一百倍后浓度为5ug/ml 需要1000ug/ml的溶液多少ml 为什么用原子荧光法测汞,曲线都是O最后一管有一点,取样量是0.4ml.08ml.1.2ml.1.6ml.2ml.浓度为0.1ug/ml（0.1ppm）做出来的吸光度都没有 现在手里有1000ug/ml的钙标准溶液,如何配置成100ug/ml和50ug/ml? 怎样用冷原子吸收分光光度法测定水中的汞? 火焰原子吸收 铅的含量测定?要怎么做? 原子吸收分光光度计用原子吸收光度计AA2610测Sb的含量，为什么测样品的吸光度为0.000，而得出的样品浓度为0.214ug/ml呢。请高手答答········ 1ug/ML的1000ml溶液,如果想让他变成2ug/ml 怎么变啊1ug/ML的1000ml溶液,如果想让他变成2ug/ml10ug/ml溶液,变成2ug/ML呢怎么变啊 用原子吸收分光光度法测定食醋中含铅量,1操作步骤2如取浓度.绘制标准曲线,标出试样含铅量如取浓度1ug/ml铅标准溶液0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0ml稀释在283.3nm波长下测定吸光度为0 0.34 0.68 1.36 2.04 2.72 我是用对－甲苯磺酰－L－精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化（0.2--20ug/mL）,247nm处的吸收值增 配置0.5ug/ml、1ug/ml、1.5ug/ml、2ug/ml可以测得杂质离子浓度的范围 ug回转体怎样用 怎样用ug画弹簧 100ug/ml的硝酸钾标准溶液如何配置成10ug/ml的硝酸钾溶液 火焰原子吸收 铅的含量测定? 为什么原子吸收做出来的浓度有负数 NOx标准1000ug/ml怎么样稀释到5ug/ml UG中的网格曲面G1G2是怎样用的?