母亲是21三体综合症患者父亲正常,那生下来的孩子得病概率是多少

母亲是21三体综合症患者父亲正常,那生下来的孩子得病概率是多少 若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配,他们后代的发病率是多少 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常的一对,而是三条.） 21三体综合症患者的染色体是几条? 请问生出小孩得21-3体综合症是什么造成的?母亲的染色体是正常的,父亲的染色体是46.XY（大Y）,父亲的染色体正常的吗?如果不正常,会造成孩子得21-3体综合症吗?对生第二胎会有什么影响吗?这 正常男性体细胞可表示为44+XY.则21三体综合症的女患者的体细胞的所有染色体可表示为 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( )A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母亲都有关 D.无法判断选择哪个,理由呢?我觉得应该选C,可是错 关于减数分裂不正常（染色体数目变异）的已知x隐形病，父亲是XbY,母亲是XBXb,他们生下一个男孩得了克氏综合症，男孩基因型是XbXbY,那么原因是：母亲在减数分裂第二次染色体没有分离。但 为什么21三体综合症患者体细胞中常染色体数目为45 生物书上21三体综合症患者是不是真的,他是谁 一个家庭中母亲是血友病患者,父亲正常,生下一个凝血正常的男孩.关于其形成的原因有下列说法,正确的是说法正确的是,精子形成时减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常.这是为什么?如 传陈奕迅 是高中生物书里那位21三体综合症的孩子 , 21三体综合症是什么 高中生物家族遗传病题目一未知遗传病,母亲和父亲都正常,生下一女性患者和一男性正常,问：此遗传病是由——（X或Y）染色体上的——（隐或显）性基因决定的.显性基因用A表示,隐性基因 三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 21三体综合症的患者可以生育后代么?21三体综合症患者是压根儿不能生育还是优生优育不允许生育? 三体的原始生殖细胞在减数分裂过程中,是有可能发生紊乱,还是一定不能分裂呢?如果可以 21三体综合症和性染色体遗传病21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗,还有我还记得44+XXY和这个有什么联系~