如何分离相差只有400bp的两段DNA序列啊?琼脂糖胶的浓度多少比较合适呢?

如何分离相差只有400bp的两段DNA序列啊?琼脂糖胶的浓度多少比较合适呢? 如何区分相差400bp的两个质粒dna 当两条碱基数相差不大(比如50bp)的双链dna分子混在一起时,将采用什么措施分离?用琼脂糖电泳怎么弄? 单链DNA分子在非变性聚丙烯酰胺中电泳性质如何请前辈指教,能否用非变性聚丙烯酰胺分离两种样品?第一种,300bp的双链DNA；第二种,由此双链分离形成的两条单链?预计电泳结果如何?为什么? 割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是，纯化电泳的时间是够长的，而且割胶以后非目的条带（1000bp）跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。 现有一长度为1000碱基对的DNA分子,用限制内切核酸内切酶ECORL酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用kpni单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子,用ECORL,KpnI同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分 生物题长度为1000碱基对(bp)的环状DNA分子,用限制酶EcoR1酶切后得到的DNA分子400bp和600bp,用限制酶Knp1酶切得到300bp和700bp两种长度的DNA分子,EcoRI,Kpn1两种酶识别位点不同,若用两种酶同时处理该DNA 两物质的比移值相差多少两物质就能够分离? 碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么 DNA分离NaCl的作用 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么? 怎么比较两段DNA序列的相似性 两段3米的绳子分别平均分成5段和7段,每段相差（ ）米两段3米的绳子分别平均分成5段和7段，每段相差（ ）米 把两根2米长的铁丝平均分成5段和7段,每段相差几米 把两根2米长的绳子平均分成5段和7段,每段相差（ ）米? 如果只有得到的样品中DNA的量很少(DNA是100bp的）,拿去测序会有结果吗?HPLC能探测到量很少的DNA吗?DNA有带荧光标记.经HPLC纯化后直接拿去测序可以吗?要测序的话至少要多少的量呢?引物序列我 DNA琼脂糖凝胶电泳实验时,当分离较小分子量的DNA片段应如何控制胶的浓度? 博凌科为石蜡包埋组织DNA提取试剂盒（离心柱型）是如何分离提取纯净基因组DNA的