5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/31 19:49:22
5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊?
5端race实验PCR产物拖带
5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊?
5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊?
你的条带有多大?越小的条带需要越高浓度的琼脂糖,若是小于500bp,建议你配2%以上甚至3%的琼脂糖凝胶.但这可能不是主要原因.
我也曾经有过这样的经历,我查出的原因是酶失活.不知道你的advantage酶保存的如何.
在做的过程中,最好按照说明书的要求,退火温度找好,一般引物Tm值最好是高于70度,这样能做Touch down PCR,条带清晰度会很好,很容易就能得到目的条带的.
以上仅为经验之谈,若有疑义,我们再讨论.:)
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PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗
请问RACE-PCR是什么意思?
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现在用多用表测量电阻得到:RAD=2Ω,RCD=5Ω,RAC=如图是一个电阻暗盒,盒内有三个电阻,A、B、C、D分别为四根引线.3Ω.若用导线把B、D端连接后,测得A、C间电阻RAC=2Ω,如果不用导线把B、D端
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关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增:95°C 5min;93°C 30
如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量.
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下列一条PCR引物:5’-CGAGACGGATGAGCTGGTACG-3’,交由生物技术公司合成,得产物
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提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法DNA提取用的试剂盒,没用液氮研磨.图片补充:右1是marker,右2和4是样,3和5是10倍稀释,
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PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题