什么是单基因遗传

什么是单基因遗传
什么是单基因遗传

什么是单基因遗传
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6500多种,较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体的种类,通常又可分四类：
一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100%,但这种情况较少）.
二、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上.如先天性聋哑、低能儿综合征等.
三、X连锁显性遗传病
致病基因为显性并且位于X染色体上.此种疾病,女性两条X染色体有一条即有症状,男性因只有一条X染色体,故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体,发病程度常低于男性患者.
四、X连锁隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于X染色体上.如色盲.女性杂合体不显示症状,为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病.故男性发病率高于女性.男性患者的致病基因一定来自母亲,将来一定传给女儿.

单基因遗传是指由同源染色体上的一对等位基因控制的遗传，主要有常显，常隐以及性显，性隐。一般常见的都是单基因遗传。如白化病血友病等。详情可参照高二生物书。

就是遗传病是由一对等位基因控制，如常见的红绿色盲、白体病、苯丙酮尿症、血友病等等。
多基因遗传病就是由多对等位基因控制，如唇裂等。

单基因遗传是指受同源染色体上一对等位基因控制的遗传方式，通过亲代和子代的表现型及数量分布，可以反推得到亲代的基因型。