加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?

加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例
根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?

加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
有反马氏加成,在一定的催化剂条件下,一般为过氧化物

书上肯定写过有反马氏加成，在一定的催化剂条件下

反马加成的例子还是有不少的： 1. HBr，过氧化物条件下发生自由基加成，是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上，另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样，过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的，所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上，也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像...

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反马加成的例子还是有不少的： 1. HBr，过氧化物条件下发生自由基加成，是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上，另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样，过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的，所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上，也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像CF3-CH=CH2这样的烯烃， CF3是强吸电子的，所以H应该加在中间的C上，那么产物就反马了 3.还有一些反应的结果可能是反马的，过程不一定是不是反马，还是记着为好 比如硼氢化烯烃加水，产物是反马的加水产物 学有机，要搞懂一些机理，也要记一些东西的

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只有溴化氢 有过氧化物效应，而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应，加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应，由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。 你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。马氏规则你可以这样理解，c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上，试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上。 具体你可以参考有机化学。烯...

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只有溴化氢 有过氧化物效应，而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应，加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应，由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。 你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。马氏规则你可以这样理解，c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上，试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上。 具体你可以参考有机化学。烯烃部分，分布加成、马氏规则、以及过氧化物效应部分。

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