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精子获能和顶体反应
已知许多哺乳动物精子经过雌性生殖道或穿越卵丘时,包裹精子的外源蛋白质被清除,精子质膜的理化和生物学特性发生变化,使精子获能而参与受精过程.
哺乳动物的获能精子接触卵周的卵膜或透明带时,特异地与卵膜上的某种糖蛋白结合,激发精子产生顶体反应：顶体外围的部分质膜消失,顶体外膜内陷、囊泡化,顶体内含物包括一些水解酶外逸.顶体反应有助于精子进一步穿越卵膜.在海胆卵上,激起精子顶体反应的是卵周胶膜中的某种多糖物质.绝大部分卵的外周都有卵膜,各种卵膜厚度不一,主要组分是粘蛋白或粘多糖；只有少数是裸卵,如腔肠动物的卵.
精子穿越卵膜时,出现先粘着后结合的过程.前者为疏松附着,不受外界温度干扰,无种的专一性,粘着期间,顶体内膜上的原顶体蛋白转化为顶体蛋白,顶体蛋白有加速精子穿越卵膜的作用；后者是牢固的结合,能被低温干扰,具有种的专一性.在海胆精子质膜上已分离到一种能与卵膜糖蛋白专一结合的蛋白质,称作结合蛋白,分子量约30000.
卵子的激活
精子一旦与卵子接触,卵子本身也发生一系列的激活变化.在哺乳动物卵上,则表现为皮层反应,卵质膜反应和透明带反应,从而起到阻断多精受精和激发卵进一步发育的作用.皮层反应发生在精卵细胞融合之际,自融合点开始,皮质颗粒破裂,其内含物外排,由此波及整个卵子的皮层.卵质膜反应是卵质与皮质颗粒包膜的重组过程.透明带反应为皮质颗粒外排物与透明带一起形成受精膜的过程,卵膜与质膜分离,透明带中精子受体消失,透明带硬化.
精卵融合
精卵细胞融合时首先可以看到卵子表面的微绒毛包围精子,可能起定向作用；随即卵质膜与精子顶体后区的质膜融合.许多动物的精子头部进入卵子细胞质后即旋转180°,精子的中段与头部一起转动,以致中心粒朝向卵中央.接着雄性原核逐渐形成,与此同时中心粒四周产生星光,雄性原核连同星光一起迁向雌性原核.精子中段和尾部不久退化和被吸收.卵子细胞核在完成两次成熟分裂之后,形成雌性原核.雌、雄两原核相遇,或融合,即两核膜融合成一个；或联合,两核并列,核膜消失,仅染色体组合在一起,以建立合子染色体组,受精至此完成.
受精后生化变化
卵受精之前,代谢水平很低,无DNA的合成活动,RNA和蛋白质的合成都极少.因此排出的卵子,如果未受精,很快就夭折.
当精子与卵子表面结合时,卵子的代谢速率迅速提高,并开始合成DNA.有关卵子激活的详细机理还不清楚,只知精子仅起到打开程序开关的作用.除了精子,一些其他非专一的化学的或物理的处理,也能使卵激活,例如针刺蛙卵,也能使之激动.激动的起始无需任何新蛋白质的合成.
在海胆卵激活的早期阶段,质膜对钠离子的通透性增加,钠离子大量内流,致使质膜在数秒钟之内去极化；钙离子自细胞库存中释放,使20～30秒钟之内卵内游离钙离子量迅速增加多达100倍；随着钠离子内流,氢离子外流,致使一分钟之内卵pH值明显增加.这些离子的变化,诱发皮层反应,导致阻断多余精子入卵,并激起卵的进一步发有.卵内游离钙离子的增加,赶到激活卵内钙调素的作用,由此进一步激活卵内其他的蛋白质.随即出现蛋白质合成量的增加,DNA也开始复制.
在海胆卵上,钙离子也可能是通过钙调素,激活卵质膜上的某些专一转运蛋白质,使氢离子向细胞外输出.卵内pH值的增加,会引起蛋白质合成速率增加和DNA的复制.这种氢离子的外流依赖于钠离子的内流.这些蛋白质的合成并不依赖于RNA的新合成,而是预存卵中mRNA的去掩盖以及核糖体激活的结果.
受精机制的研究,是人类有效掌握和控制有性生殖动物繁殖和育种的基本保证之一.人类“试管婴儿”的诞生只是少数成功的事例.由于受精和进一步正常发育机制方面尚存在许多悬而未决的问题,许多动物的体外受精的尝试均遭失败.这些失败表明基础理论研究的重要.

自己受精下不就知道了