英语翻译In this organogel structure,the p–p stacking interactionsamong the HPB moieties,the hydrogen-bonding interactionsbetween the urea moieties,and the van der Waals forcesbetween the long alkyl chains cooperatively stabilized theaggregate s

英语翻译In this organogel structure,the p–p stacking interactionsamong the HPB moieties,the hydrogen-bonding interactionsbetween the urea moieties,and the van der Waals forcesbetween the long alkyl chains cooperatively stabilized theaggregate s
英语翻译
In this organogel structure,the p–p stacking interactions
among the HPB moieties,the hydrogen-bonding interactions
between the urea moieties,and the van der Waals forces
between the long alkyl chains cooperatively stabilized the
aggregate structure; these are well-known interactions in gel
systems.2a,5 Specifically to clarify the effect of the hydroxyl
group in the HPB unit on gelation,we also designed and
synthesized reference compound 2,which does not contain an
adjacent hydroxyl group and thereby cannot induce its planar
keto tautomer upon excitation.As expected,2 was not gelled
but precipitated under such conditions that brought about the
gelation of 1 because the molecular stacking between the HPB
units was interfered with due to the lack of planarity.Therefore,
it is presumed that the planarity of HPB from intramolecular
hydrogen bonding is one of the driving forces for gelation.
Compound 1 is weakly luminescent in DMF solution [the
absolute quantum yield measured in integrating sphere (FF)
was 1.4%,at 1.71 \2 10\35 M]; however,it becomes highly
fluorescent in the gel state (FF = 34.7%) by aggregationinduced
emission (AIE) as shown in Fig.2(A).10 When 1
aggregated in the DMF/toluene mixture,its fluorescence
increased significantly [Fig.2(B)].Interestingly,absorption
of the aggregates (343 nm) in a such solution mixture was
blue-shifted from that of the solution (360 nm).The blue-shift
is unusual because aggregation usually induces a red-shift.In
addition to the blue-shift of the lmax,the emission maximum
was also blue-shifted (from 414 to 402 nm for the enol form
and from 541 to 519 nm for the keto form) with remarkable
emission enhancement of the keto tautomer upon aggregation.

英语翻译In this organogel structure,the p–p stacking interactionsamong the HPB moieties,the hydrogen-bonding interactionsbetween the urea moieties,and the van der Waals forcesbetween the long alkyl chains cooperatively stabilized theaggregate s
在这一有机凝胶结构中,π-π在HPB分子部分中的重叠互作用,在尿素分子部分之间的氢键结合互作用,以及长烷基链之间的范德瓦尔斯力合作,使得聚集结构稳定化,这些是凝胶系统中众所周知的互作用.2a,5 专门为了澄清HPB单元中的羟基基团对凝胶作用的影响,我们还设计并合成了参考化合物2,它不含邻近的羟基基团,因而不能在激励条件下感生平面的酮互变异构体.如预料的那样,化合物2不是凝胶的,但是在引起凝胶剂1凝胶作用这样的条件下是沉淀的,因为在HPB单元之间的分子重叠由于缺乏平面性而受到了干扰.因此,我们假定来自于分子内氢键结合的平面性是凝胶作用的驱动力之一.
化合物1在DMF溶液中是弱荧光的[在1.71×10－5M下,用积分球(φF)测量的绝对量子产率为1.4％]；可是在凝胶态中,由于聚集感生发射（AIE）它就变成高度荧光的（φF＝34.7％）,就如图2(A)所示的那样.10 当凝胶剂1在DMF/甲苯混合物中聚集时,它的荧光明显增加[图2(B)].有意思的是,在这样的溶液混合物中的聚集体的吸收（343nm）从该溶液聚集体的吸收（360nm）向蓝色偏移.这种蓝色漂移是不寻常的,因为聚集作用通常都是感生红色偏移.除了λmax的蓝色偏移外,发射最大值也是蓝色偏移的（对烯醇形式来说从414到402nm,而对酮形式来说从541到519nm）,酮互变异构体在聚集作用下发射有明显提高.

在这个organogel结构、p-p叠加之间的相互作用
在HPB根、实验之间的相互作用
尿素根之间,范德华力
长链烷基之间的合作稳定了
合计结构;这些都是著名的交互作用的凝胶
systems.2a明确厘清,羟基的效果
集团在HPB装置设计和凝胶,我们也是
合成的化合物、参考不包含了
邻近的羟基从而无法归...

全部展开

在这个organogel结构、p-p叠加之间的相互作用
在HPB根、实验之间的相互作用
尿素根之间,范德华力
长链烷基之间的合作稳定了
合计结构;这些都是著名的交互作用的凝胶
systems.2a明确厘清,羟基的效果
集团在HPB装置设计和凝胶,我们也是
合成的化合物、参考不包含了
邻近的羟基从而无法归纳其平面
在keto tautomer激励。正如预期的那样,二是不发胶
但是沉淀条件下所带来的
1由于凝胶分子量HPB之间的叠加
单位是干扰由于缺乏planarity。因此,
这是假设的,从分子planarity HPB)
氢键是一种动力为胶凝性。
1是弱发光的复合二甲基甲酰胺解决[了
绝对的量子产量在积分球测量FF)。
以1.71 105畸形);然而,它成为高度吗
荧光的凝胶(= 34.7%)由aggregationinduced FF位置
发射(深圳)如图.10。2:(1)当1
聚集在二甲基甲酰胺/甲苯混合物,其荧光
(图2大幅增加(B)]。有趣的是,吸收
的蕴(343海里)。在这样一个溶液混合
blue-shifted的解决方案(360海里)。这个blue-shift
通常是不寻常的,因为可聚合引发。在
blue-shift之外的lmax、发射最大值
也blue-shifted(从414到33海里的enol表格好吗
从这种keto 519海里的,具有显著的形式)
加强keto tautomer排放在集合。

收起

在这个有机凝胶结构的p磷堆叠合盈部族之间的相互作用，氢，尿素部族之间的氢键作用，以及范德华之间的长期合作烷基链部队稳定的总体结构，这是众所周知的相互作用凝胶systems.2a，5特别澄清，在合盈单位羟基组凝胶的影响，我们还设计和合成化合物2参考，不包含相邻的羟基，从而不能诱导激发后，其平面酮异构体。正如所料，二是没有根据该凝胶，但对一凝胶带，因为分子之间的合盈单位堆积沉淀的条件是干涉由于平面不足...

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在这个有机凝胶结构的p磷堆叠合盈部族之间的相互作用，氢，尿素部族之间的氢键作用，以及范德华之间的长期合作烷基链部队稳定的总体结构，这是众所周知的相互作用凝胶systems.2a，5特别澄清，在合盈单位羟基组凝胶的影响，我们还设计和合成化合物2参考，不包含相邻的羟基，从而不能诱导激发后，其平面酮异构体。正如所料，二是没有根据该凝胶，但对一凝胶带，因为分子之间的合盈单位堆积沉淀的条件是干涉由于平面不足。因此，推定的合盈从平面分子内氢键，是对凝胶的动力之一。化合物1为弱发光在DMF溶液[绝对量子产率在积分球（FF）技术测量了1.4％，至1.71 10 5米]，但是，它成为高度荧光凝胶状态，（法郎= 34.7％），其次aggregationinduced发射（AIE介绍），如图所示。 2款（a）.10当1聚集在二甲基甲酰胺/甲苯混合物，其荧光显着增加[图。 2（乙）]。有趣的是，总量（343纳米这样一个解决方案中的混合物）的吸收是蓝色的，从解决方案（360纳米）的转移。的蓝移，是不寻常，因为通常会产生一种聚合红移。除了蓝色的Lmax的转变，最大的排放量也蓝移（从414至402纳米的烯醇式和酮为541至519纳米的形式与酮异构体的排放量显着提高）经聚合

收起

在这个有机凝胶结构的p磷堆积作用
合盈部族之间的氢键相互作用
部族之间的尿素和范德华力
烷基之间长期稳定的合作链
总体结构，这些都是著名的凝胶相互作用
systems.2a，5特别澄清效果的羟基
在合盈单位组凝胶，我们还设计和
合成化合物2参考，其中不包含
相邻的羟基，从而不能诱导其平面
酮异构体后激发。正如所料，二是没有胶凝...

全部展开

在这个有机凝胶结构的p磷堆积作用
合盈部族之间的氢键相互作用
部族之间的尿素和范德华力
烷基之间长期稳定的合作链
总体结构，这些都是著名的凝胶相互作用
systems.2a，5特别澄清效果的羟基
在合盈单位组凝胶，我们还设计和
合成化合物2参考，其中不包含
相邻的羟基，从而不能诱导其平面
酮异构体后激发。正如所料，二是没有胶凝
但根据有关沉淀带来如此条件
1凝胶，因为分子之间的合盈堆积
单位是干预由于平面不足。因此，
它是推定，从分子平面的合盈
氢键对凝胶的动力之一。
化合物1为弱发光在DMF溶液中[的
绝对量子产率在积分球（法郎计算）
为1.4％，收于1.71 10 5米]，但是，它变得非常
在凝胶状态荧光灯（法郎= 34.7％），其次aggregationinduced
发射（AIE介绍），如图所示。 2款（a）.10当1
在二甲基甲酰胺聚合/甲苯混合物，其荧光
显着增加[图。 2（乙）]。有趣的是，吸收
的总量（343纳米，在这样一个解决方案）混合物
蓝从溶液的转移。蓝移
是不寻常，因为通常会产生一种聚合红移。在
除了蓝色的Lmax的转变，最大发射,
还有蓝移（从414烯醇为402纳米的形式
从541到519纳米的酮式），取得了明显
发射增强酮异构体的聚集时。

收起

术语太多了
在这个有机凝胶结构的p磷堆积作用
合盈部族之间的氢键相互作用
部族之间的尿素和范德华力
烷基之间长期稳定的合作链
总体结构，这些都是著名的凝胶相互作用
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在合盈单位组凝胶，我们还设计和
合成化合物2参考，其中不包含
相邻的羟基，从而不能诱导其平面
...

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在这个有机凝胶结构的p磷堆积作用
合盈部族之间的氢键相互作用
部族之间的尿素和范德华力
烷基之间长期稳定的合作链
总体结构，这些都是著名的凝胶相互作用
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在合盈单位组凝胶，我们还设计和
合成化合物2参考，其中不包含
相邻的羟基，从而不能诱导其平面
酮异构体后激发。正如所料，二是没有胶凝
但根据有关沉淀带来如此条件
1凝胶，因为分子之间的合盈堆积
单位是干预由于平面不足。因此，
它是推定，从分子平面的合盈
氢键对凝胶的动力之一。
化合物1为弱发光在DMF溶液中[的
绝对量子产率在积分球（法郎计算）
为1.4％，至1.71？ 10？5米]，但是，它变得非常
在凝胶状态荧光灯（法郎= 34.7％），其次aggregationinduced
发射（AIE介绍），如图所示。 2款（a）.10当1
在二甲基甲酰胺聚合/甲苯混合物，其荧光
显着增加[图。 2（乙）]。有趣的是，吸收
的总量（343纳米，在这样一个解决方案）混合物
蓝从溶液（360纳米）的转移。蓝移
是不寻常，因为通常会产生一种聚合红移。在
除了蓝色的Lmax的转变，最大发射
还有蓝移（从414烯醇为402纳米的形式
从541到519纳米的酮式），取得了明显
发射增强酮异构体的聚集时。

收起