怎样去除黄单胞杆菌的质粒我要用无质粒的黄单胞做感受态.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/31 16:46:03
怎样去除黄单胞杆菌的质粒我要用无质粒的黄单胞做感受态.
怎样去除黄单胞杆菌的质粒
我要用无质粒的黄单胞做感受态.
怎样去除黄单胞杆菌的质粒我要用无质粒的黄单胞做感受态.
不知你的质粒是否有标记,一般消除细菌的质粒的方法就是:使用液体振荡培养,让你的细胞一直处于对数生长期,连续传代10次以上,然后就稀释涂平板,将单克隆挑选出来,逐个检查,看哪个克隆丢失了质粒即可.
操作的原理就是:质粒一般不随染色体一起复制,其复制稍有滞后,并且其存在对细菌有一定的负担.当细菌处于对数生长期时,质粒的数量会持续减少,但当细菌停止生长时,质粒又会不受控制的再次复制,所以要一定要较长时间的让细菌处于对数生长期,液体振荡培养时,细菌对数生长最快,因此质粒丢失最快.丢失质粒的细菌的生长速度较未丢失的快,所以获得无质粒的细胞的机率还是比较大的.
同意楼上
怎样去除黄单胞杆菌的质粒我要用无质粒的黄单胞做感受态.
农杆菌质粒DNA常用的提取方法?
农杆菌质粒提取问题农杆菌,菌种C58,转进去的是一个PBI121的质粒,请问能把质粒提出来,并顺利酶切吗?
农杆菌侵染植物细胞,进去的是质粒还是农杆菌
转化植物的农杆菌质粒能转化吗?农杆菌质粒PBI121,含卡那霉素抗性基因、CaMV35S启动子,GUS报告基因和、NOS终止子,这个质粒主要用于植物的转化如果我把这个质粒用来转化某种曲霉,CaMV35S启动子
巨大芽孢杆菌的酶切质粒应该多少BP,我用的NdeI和XhoI双酶切 .
农杆菌转化法中用农杆菌感染植物后,书上说“T-DNA转移到到受体细胞的染色体上”我的疑问是DNA能自己脱离质粒转移?还是整个质粒转移带染色体上
农杆菌质粒转化拟南芥等用的农杆菌中,其自身含有几个质粒,大小分别是?我将PBI121为骨架的载体转入农杆菌后,提质粒大小不对,而且有两条带.疑惑中...
看质粒上Ori的位置,怎样判别质粒的类型(原核/真核/穿梭质粒).
我的重组质粒想转到纳豆枯草芽孢杆菌里,但是一直转不进去,是不是纳豆纳豆枯草芽孢杆菌里有个修饰限制系统呀?
基因表达载体的构建能用天然的农杆菌Ti质粒吗
这个题的第二问答案是加入氨苄青霉素,但是我觉得导入了原来质粒的农杆菌也能存活下来,筛选的结果应该不只是导入了重组质粒的农杆菌,所以加氨苄青霉素应该不能筛选出导入重组质粒的
农杆菌感受态细胞制备失败和质粒没有转进去的可能原因
如何将目的基因导入农杆菌就是重组质粒是怎么进入的
】目的基因的运载体是重组质粒,受体细胞是农杆菌.这句话对吗?
农杆菌GV3101转化质粒 热激法 的具体步骤是什么.越具体越好
农杆菌转换法是将带目的基因的质粒插入染色体吗?
质粒的定义及质粒的生物学功能