酰胺怎么合成少一个C原子的羧酸?如：CH3CH2CH2CONH2----------合成 CH3CH2COOH 我有个思路,根据霍夫曼酰胺降级反应,RCONH2可以变成RNH2,然后我想问问,RNH2可不可以通过什么方法变成RCOOH,这样就算成功

酰胺怎么合成少一个C原子的羧酸?如：CH3CH2CH2CONH2----------合成 CH3CH2COOH 我有个思路,根据霍夫曼酰胺降级反应,RCONH2可以变成RNH2,然后我想问问,RNH2可不可以通过什么方法变成RCOOH,这样就算成功
酰胺怎么合成少一个C原子的羧酸?
如：CH3CH2CH2CONH2----------合成 CH3CH2COOH
我有个思路,根据霍夫曼酰胺降级反应,RCONH2可以变成RNH2,然后我想问问,RNH2可不可以通过什么方法变成RCOOH,这样就算成功了?

酰胺怎么合成少一个C原子的羧酸?如：CH3CH2CH2CONH2----------合成 CH3CH2COOH 我有个思路,根据霍夫曼酰胺降级反应,RCONH2可以变成RNH2,然后我想问问,RNH2可不可以通过什么方法变成RCOOH,这样就算成功
我认为霍夫曼酰胺降级反应不太适用,因为它生成胺.我这几天查了一下胺的反应,好像没什么什么反应将它变为羧酸.那个碘仿反应是合成少一个碳原子的羧酸的反应,但好像也不大适用.
我认为可以用烯烃被酸性高锰酸钾氧化断链的反应,先合成一个末端烯烃.有两种路线供参考：
1、酰胺脱水生成腈,腈在酸性条件下水解生成酸,酸被还原为醇,醇脱水生成烯烃,烯烃与高锰酸钾反应生成少一个碳原子的酸.
2、酰胺被还原为胺,胺与碘甲烷反应生成季铵盐,季铵盐用氧化银处理生成季铵碱,季铵碱加热消除生成烯烃,烯烃与高锰酸钾反应生成少一个碳原子的酸.
如果是做题,这两种方法应该可以了.如果是实际工作,还是去直接买少一个碳原子的羧酸吧.